rspНаучно-практическая ревматологияRheumatology Science and Practice1995-44841995-4492IMA-PRESS, LLC10.14412/1995-4484-2003-1355rsp-1219Research ArticleСтатьиArticlesВлияние препарата тимодепрессин на течение аутоиммунного процесса у самок мышей линии MRL/1Influence of thymodepressine on the course of autoimmune process in MRL/1 female miceNassonovaV ANassonovaV A-PleskovskayaG NPleskovskayaG N-RadenskaLopovokS GRadenskaLopovokS G-MuravjovY VMuravjovY V-NovikovaA VNovikovaA V-DidikinaI. S.DidikinaI. S.-DeyginV ADeyginV A-200315062003413№3 (2003)2427Copyright © Nassonova V.A., Pleskovskaya G.N., RadenskaLopovok S.G., Muravjov Y.V., Novikova A.V., Didikina I.S., Deygin V.A., 20032003Nassonova V.A., Pleskovskaya G.N., RadenskaLopovok S.G., Muravjov Y.V., Novikova A.V., Didikina I.S., Deygin V.A.Nassonova V.A., Pleskovskaya G.N., RadenskaLopovok S.G., Muravjov Y.V., Novikova A.V., Didikina I.S., Deygin V.A.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://rsp.mediar-press.net/rsp/article/view/1219

Цель. Оценить эффективность нового иммуноаюгивного пептида - тимодепрессина (ТД), селективно ингибирующего Т-клеточный иммунитет при ревматических заболеваниях. Материал и методы. Изучали выживаемость животных и морфологические изменения в селезенке, почках и синовиальной оболочке у 100 самок мышей линии MRL/1. Использовали ТД в дозе 10 мкг/кг и Ю+ЮОмкг/кг по 20 и 40 инъекций на животное. Мышам группы сравнения вводили физиологический раствор в качестве плацебо. Результаты оценивали двойным слепым методом. Результаты. Выживаемость леченных мышей (10+100 мкг/кг) к 6-ти мес возрасту была в два раза выше, чем в контрольной группе. Морфометрические показатели иммуногенеза в селезенке леченных животных оказались сопоставимыми с параметрами одномесячных особей. Нарастала площадь белой и красной пульпы, увеличивалось число зрелых и незрелых плазмоцитов на 1 мм 2, а также количество мегакариоцитов в поле зрения. Результаты исследования селезенки свидетельствовали об иммуносупрессивном действии ТД, подавляющего лимфопролифератив- ный процесс и как следствие - увеличивающего выживаемость животных - носителей гена lpr/lpr. Однако препарат не влиял на течение аутоиммунного процесса, отраженного в ревмато- идоподобных изменених в почках и синовиальной оболочке животных. Заключение. ТД оказывает дозозависимый эффект на выживаемость и морфологические показатели мышей линии MRL/1: выживаемость животных при дозе 10+100 мкг/кг выше, однако доза 10 мкг/кг оказывает более выраженное положительное действие на морфологические показатели иммуно- и гемопоэза. Целесообразны дальнейшие исследования для отработки дозы и схемы препарата.

Objective. To assess efficacy of new immunoactive peptide thymodepressine (TD) selectively inhibiting T-cell immunity in rheumatic diseases Methods. Spleen, kidneys and synovial membrane morphological changes and survival were assessed in 100 MRL/1 female mice. 20 and 40 per animal TD injections in doses 10 mcg/kg and 10+100 mcg/kg were made. Control group animals received placebo (saline solution). Results were assessed by double blind method. Results. Survival of treated mice (10+100 mcg/kg) at the 6 months age was two times higher than in control group. Morphometric indices of immunogenesis in spleen of treated animals were comparable with parameters of one month age mice. White and red pulp area, number of mature and immature plasmacytes per 1 mm 2, number of megacariocytes were increased. Results of the spleen examination shows immunosuppressive action of TD suppressing lymphoprolipherative process and increasing survival of animals having lpr/lpr gen. But TD does not influence course of autoimmune process providing rheumatoid like changes in kidneys and synovial membrane of mice. Conclusion. TD has dose-dependent effect on survival and morphological indices in MRL/1 mice. Survival of animals at dose 10+100 mcg/kg was higher but dose 10 mcg/kg more expressively effected morphological indices of immuno- and hemopoiesis. Additional examinations are needed to determine optimal dose and scheme of treatment.

иммуногенезбиологические Modejutаутоиммунная патологиятимодепрессинthymodepressineimmunogenesisbiological modelsautoimmune patholoQReferences<div><p>Дейгин В.И,. Дамбаева С.В., Мазуров Д.В., Пинегин Б.В. Влияние тимических пептидов на функциональную активность фагоцитарных клеток периферической крови доноров. Тез. докл. 4-ого конгресса Росс. Ассоц, аллергол. и клннич. иммунологов, 2001, 326.</p><p>Дейгин В.И., Климова С.В., Хамидуллина К.Ф., Пинегин Б.В. и др. Влияние тимических пептидов на синтез цнтокинов in vitro. Тез. докл. 4-ого конгресса Росс. Ассоц. аллергол. и клинич. иммунологов, 2001, 157.</p><p>Лямперт И.М. Рыжикова Е.В., Плесковская Г.Н., Насонова В.А. Аутоантитела к эпителиальной ткани тимуса и кожи у мышей и гибридов FI (NZBxNZW). Бюлл. эксп. биол. мед., 1986, 9, 321-324.</p><p>Плесковская Г.Н. Природные биологические модели аутоиммунных заболеваний (обзор литературы). Ревма- тол., 1991, 4. 38-44.</p><p>Плесковская Г.Н. Новозеландские мыши как модель иммунодефицитов. Автореф. дис. д.б.н. М., 1994.</p><p>Семенеи Т.Н., Семина О.В., Виноградова Ю.Е. и др.Использование синтетических иммуномодулируюших пептидов для восстановления кроветворения у мышей после цитостатика цнтозин-арабинозида (Ара-П). Им- мунол., 2000, 6. 20-22</p><p>Семина О.В., Дейгин, В.И. Семенец Т.Н. и др. Синтетический пептид D-(iEW) (Тимодепрессин) защищает КОЕе костного мозга от воздействия ионизирующей радиации. Радиацион. биология, радиоэкол., 2000, 40, 3, 315-318.</p><p>Arion V.J., Zimina I.V. Lopuchin J.M. Contemporary views on the nature and clinical application of thymus preparations. Russian J.Immun., 1997, 2, 3-4, 157-166.</p><p>Deigin V.I. Poverenny A.V., Semina O.V., Semenets T.N. Reciprocal effect of optical isometrism of EW-dipeptides on immune response. Immunol. Letters, 1999, 67, 1, 41-46.</p><p>Merino R., Iwamoto М. Fossati L. et al. Polyclonal B-cell activation arises from different mechanisms in lupus-prone (NZBxNZW)Fl and MRL/Mpl-lpr/lpr mice. J.Immunol., 1993, 151, II, 6509-6516.</p></div><br /><div><p>Дейгин В.И,. Дамбаева С.В., Мазуров Д.В., Пинегин Б.В. Влияние тимических пептидов на функциональную активность фагоцитарных клеток периферической крови доноров. Тез. докл. 4-ого конгресса Росс. Ассоц, аллергол. и клннич. иммунологов, 2001, 326.</p><p>Дейгин В.И., Климова С.В., Хамидуллина К.Ф., Пинегин Б.В. и др. Влияние тимических пептидов на синтез цнтокинов in vitro. Тез. докл. 4-ого конгресса Росс. Ассоц. аллергол. и клинич. иммунологов, 2001, 157.</p><p>Лямперт И.М. Рыжикова Е.В., Плесковская Г.Н., Насонова В.А. Аутоантитела к эпителиальной ткани тимуса и кожи у мышей и гибридов FI (NZBxNZW). Бюлл. эксп. биол. мед., 1986, 9, 321-324.</p><p>Плесковская Г.Н. Природные биологические модели аутоиммунных заболеваний (обзор литературы). Ревма- тол., 1991, 4. 38-44.</p><p>Плесковская Г.Н. Новозеландские мыши как модель иммунодефицитов. Автореф. дис. д.б.н. М., 1994.</p><p>Семенеи Т.Н., Семина О.В., Виноградова Ю.Е. и др.Использование синтетических иммуномодулируюших пептидов для восстановления кроветворения у мышей после цитостатика цнтозин-арабинозида (Ара-П). Им- мунол., 2000, 6. 20-22</p><p>Семина О.В., Дейгин, В.И. Семенец Т.Н. и др. Синтетический пептид D-(iEW) (Тимодепрессин) защищает КОЕе костного мозга от воздействия ионизирующей радиации. Радиацион. биология, радиоэкол., 2000, 40, 3, 315-318.</p><p>Arion V.J., Zimina I.V. Lopuchin J.M. Contemporary views on the nature and clinical application of thymus preparations. Russian J.Immun., 1997, 2, 3-4, 157-166.</p><p>Deigin V.I. Poverenny A.V., Semina O.V., Semenets T.N. Reciprocal effect of optical isometrism of EW-dipeptides on immune response. Immunol. Letters, 1999, 67, 1, 41-46.</p><p>Merino R., Iwamoto М. Fossati L. et al. Polyclonal B-cell activation arises from different mechanisms in lupus-prone (NZBxNZW)Fl and MRL/Mpl-lpr/lpr mice. J.Immunol., 1993, 151, II, 6509-6516.</p></div><br />

The authors declare that there are no conflicts of interest present.