rspНаучно-практическая ревматологияRheumatology Science and Practice1995-44841995-4492IMA-PRESS, LLC10.14412/1995-4484-2004-814rsp-1499Research ArticleСтатьиArticlesПервый отечественный опыт лечения системной красной волчанки препаратом Арава (лефлуномид)The first native experience of systemic lupus erythematosus treatment with Arava (leflunomide)ЕгороваО НЕгороваО Н-BalabanovaR MBalabanovaR M-SajinaE GSajinaE G-200415082004424№4 (2004)100101Copyright © Егорова О.Н., Balabanova R.M., Sajina E.G., 20042004Егорова О.Н., Balabanova R.M., Sajina E.G.Егорова О.Н., Balabanova R.M., Sajina E.G.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://rsp.mediar-press.net/rsp/article/view/1499

Представлены результаты 3-х мес наблюдения 39 летней больной с достоверным (по ACR критериям) диагнозом СКВ, леченной препаратом Арава (лефлуномид). После недостаточно эффективной терапии ГК: дексаметазоном внутривенно в суммарной дозе 120 мг и мети- предом per os 20мг/сут - был назначен лефлуномид( Арава) по схеме: ЮОмг/сут первые три дня, затем по 20мг/сут. Динамика клинических (артрит.артралгии, капилляриты, лихорадка) и лабораторных (СОЭ.СРБ, АНФ, а-ДНК, АКЛ , серомукоид) показателей за 3-х мес. период наблюдения свидетельствует о хорошей эффективности и переносимости препарата у данной больной СКВ.

Arava (leflunomide) was administered to a pt of 39 years of age with definite according to ACR criteria diagnosis of SLE after insufficiently effective treatment with glucocorticoids (intravenous dexam- ethason in total dose of 120 mg and methypred orally 20 mg/day). She received leflunomide (arava) 100 mg/day during the first 3 days and than 20 mg/day. Changes of clinical (arthritis, arthralgia, capillari- tis, fever) and laboratory (ESR.CRP, ANA, anti-DNA, ACL, seromucoid) indices showed good efficacy and tolerability of the drug in this SLE pt.

лефлуномидсистемная красная волчанкаeflunomidesystemic lupus erythematosusReferences

The authors declare that there are no conflicts of interest present.