Цель. Изучить эффективность и переносимость двух доз мелокса (мелоксикама) у больных ревматоидным артритом (РА) и остеоартрозом (ОА). Материал и методы. Проведено открытое неконтролируемое исследование препарата мелокс у 20 больных хроническими ревматическими заболеваниями: 10 РА и 10 ОА, 18 жен. и 2 муж., средний возраст по нозологическим группам - 57,5 ±11,1 лет и 65,0 ± 7,6 лет, длительность заболевания - 11,1 ±9,9 лет и 5,6 ± 6,2 лет. 90% больных РА имели 2-ю степень активности и II- IV стадии болезни. В группе больных ОА у 6 был диагностирован гонартроз и у 4 -коксар- троз, у 7 больных установлена II и у 3 - III рентгенологическая стадия (по Keligren). Препарат назначался внутрь в течение 4-х недель, начальная доза 7,5 мг/сут, при отсутствии или недостаточной эффективности через 5 дней доза повышалась до 15 мг/сут. Результаты. Все 20 больных закончили 4-х недельное исследование. Побочных явлений, приведших к отмене мелокса, отмечено не было. В обшей сложности увеличение дозы с 7,5 до 15 мг/сут имело место у 10 больных: 2 больных ОА и 8 - РА. Эффективность и переносимость терапии в конце исследования по мнению пациентов и врачей в 100% случаев была хорошей или удовлетворится ьной. Заключение: Результаты исследования еше раз подтверждают, что селективные ингибиторы ЦОГ-2, к которым относится и препарат мелокс, эффективны, хорошо переносятся больными и не вызывают, как правило, серьезных побочных явлений.