Идиопатический панникулит Вебера–Крисчена (ИПВК) относится к редким заболеваниям из группы диффузных болезней соединительной ткани. Лечение ИПВК не разработано и проводится, как правило, эмпирически. В статье представлено первое описание применения ингибиторов фактора некроза опухоли α у больной с инфильтративной формой ИПВК, проанализирована тактика ведения этой категории пациентов.
Weber-Christian disease (WCD), also known as idiopathic lobular panniculitis, is a rare disease belonging to the group of diffuse connective tissue diseases. No therapy for WCD has been developed; empirical treatment is typically used. The first description of the use of tumor necrosis factor α inhibitors in a female patient with infiltrative WCD is presented. The tactics of managing this patient category are analyzed.
The authors declare that there are no conflicts of interest present.