410012, Саратов, Большая Казачья ул., 112
410012, Saratov, Bolshaya Kazachya str., 112
Никитина Наталья Михайловна
410012, Саратов, Большая Казачья ул., 112
410012, Saratov, Bolshaya Kazachya str., 112
410012, Саратов, Большая Казачья ул., 112
410012, Saratov, Bolshaya Kazachya str., 112
410012, Саратов, Большая Казачья ул., 112
410012, Saratov, Bolshaya Kazachya str., 112
Цель исследования – изучить эффективность и безопасность применения теноксикама (препарат Тексаред®) у больных активным аксиальным спондилоартртитом (аксСпА).Материал и методы. В исследование включены 35 пациентов с активным аксСпА, имеющие BASDAI (Bath Ankylosing Spondylitis Disease Activity Index) ≥4,0. Им назначался постоянный пероральный прием теноксикама (ТН, Тексаред®) в дозировке 20 мг/сут. В дальнейшем 5 пациентов были исключены из исследования в связи с прекращением приема препарата через 5–10 дней от начала лечения. В окончательный анализ включены 30 больных. Исходно и через 30 дней для оценки выраженности боли, скованности и активности болезни пациенты заполняли опросники в электронном виде с использованием Google Форм: проводились общая оценка боли в нижней части спины, определялась интенсивность ночной боли по визуальной аналоговой шкале (ВАШ), а также субъективные характеристики сна. Вычислялись индексы BASDAI, ASDAS-СРБ (Ankylosing Spondylitis Disease Activity Score с определением C-реактивного белка), BASMI (Bath Ankylosing Spondylitis Metrology Index); оценивалась активность болезни по мнению врача по ВАШ. Определялся исходный уровень артериального давления (АД), пациенту выдавался дневник для амбулаторного измерения АД утром и вечером в течение 30 дней. Через 30 дней была проведена оценка амбулаторного контроля АД. Исходно и через 30 дней исследовались биохимические показатели крови, включая общий анализ крови и мочи.Результаты и заключение. У больных аксСпА с высокой и очень высокой активностью отмечено положительное влияние терапии препаратом Тексаред® на активность заболевания. Эффект ТН развивается при регулярном приеме уже в течение первых 2 недель, а через 4 недели установлено отчетливое снижение выраженности боли в нижней части спины, уменьшение продолжительности утренней скованности. Препарат отличается хорошей переносимостью, благоприятным профилем безопасности, отсутствием серьезных нежелательных явлений (НЯ) и незначительным числом НЯ, не требующих отмены терапии.
Purpose of the study – to study the efficacy and safety of tenoxicam (Texared®) in patients with active axial spondyloarthritis.Material and methods. The study included 35 patients with active axial spondyloarthritis with BASDAI≥4.0. Patients were given continuous oral tenoxicam (Texared®, Dr. Reddy’s Laboratories) at a dosage of 20 mg/day. Subsequently, 5 patients were excluded from the study due to discontinuation of the drug after 5–10 days of administration. 30 patients were included in the final analysis. Initially and after 30 days, to assess the severity of pain and stiffness, activity, patients filled out questionnaires in electronic form using Google forms, a general assessment of pain in the lower back and the intensity of night pain by the patient, subjective sleep characteristics were carried out. The doctor calculated the BASDAI, ASDAS-CRP, BASMI indices, and evaluated the activity according to the doctor’s opinion. The baseline blood pressure level was determined, and a patient diary was issued for ambulatory blood pressure measurement in the morning/evening for 30 days. After 30 days, the patient’s ambulatory blood pressure control was assessed. At baseline and after 30 days, biochemical blood parameters were studied, including a complete blood and urine test.Results and conclusion. In patients with axial spondyloarthritis with high and very high activity, a positive effect of tenoxicam (Texared®) therapy on disease activity was noted. The effect of Texared® develops with regular use already during the first 2 weeks, and after 4 weeks there is a clear decrease in the severity of pain in the lower back, a decrease in the duration of morning stiffness. The drug is well tolerated, has a favorable safety profile, no serious adverse events and few side effects that do not require discontinuation of therapy.
The authors declare that there are no conflicts of interest present.