rspНаучно-практическая ревматологияRheumatology Science and Practice1995-44841995-4492IMA-PRESS, LLC10.47360/1995-4484-2024-465-473rsp-3632Research ArticleПРОБЛЕМЫ РЕВМАТОЛОГИИ В ПЕРИОД ПАНДЕМИИ КОРОНОВИРУСНОЙ БОЛЕЗНИ 2019PROBLEMS OF RHEUMATOLOGY DURING THE 2019 CORONAVIRUS PANDEMICДоконтактная профилактика COVID-19 тиксагевимабом/цилгавимабом (Эвушелд) у 63 пациентов с АНЦА-ассоциированными системными васкулитами, получающих лечение ритуксимабом: результаты двухлетнего наблюденияPre-exposure prophylaxis of COVID-19 with tixagevimab/cilgavimab (Evusheld) in 63 rituximab-treated patients with ANCA-associated systemic vasculitis: two-year follow-up resultshttps://orcid.org/0000-0003-2641-9785БекетоваТ. В.BeketovaT. V.

Бекетова Татьяна Валентиновна

121356, Москва, ул. Маршала Тимошенко, 15

115522, Москва, Каширское шоссе, 34а

107023, Москва, ул. Большая Семёновская, 38

121356, Russian Federation, Moscow, Marshala Timoshenko str., 15

115522, Moscow, Kashirskoye Highway, 34A

107023, Moscow, Bolshaya Semyonovskaya str., 38

doc@tvbek.ruhttps://orcid.org/0000-0003-4546-9817ЛевинаН. О.LevinaN. O.

121356, Москва, ул. Маршала Тимошенко, 15

121356, Moscow, Marshala Timoshenko str., 15

https://orcid.org/0009-0002-1022-4297УсковаЮ. А.UskovaYu. A.

121356, Москва, ул. Маршала Тимошенко, 15

121356, Moscow, Marshala Timoshenko str., 15

https://orcid.org/0000-0003-2477-7343РозановаИ. В.RozanovaI. V.

121356, Москва, ул. Маршала Тимошенко, 15

121356, Moscow, Marshala Timoshenko str., 15

https://orcid.org/0009-0007-8192-537XДубинскаяМ. В.DubinskaiaM. V.

121356, Москва, ул. Маршала Тимошенко, 15

121356, Moscow, Marshala Timoshenko str., 15

https://orcid.org/0009-0001-3120-0545ЕвдокимоваС. А.EvdokimovaS. A.

121356, Москва, ул. Маршала Тимошенко, 15

121356, Moscow, Marshala Timoshenko str., 15

https://orcid.org/0000-0001-8020-2494БабакВ. В.BabakV. V.

115522, Москва, Каширское шоссе, 34а

115522, Russian Federation, Moscow, Kashirskoye Highway, 34A

https://orcid.org/0000-0001-5562-0969БекетоваМ. Ф.BeketovaM. F.

115522, Москва, Каширское шоссе, 34а

115522, Moscow, Kashirskoye Highway, 34A

https://orcid.org/0000-0001-9230-1270ДевяткинА. В.DevyatkinA. V.

121356, Москва, ул. Маршала  Тимошенко, 15

121359, Москва, ул. Маршала  Тимошенко, 19/1А

 

121356, Moscow, Marshala  Timoshenko str., 15

121359, Moscow, Marshala Timoshenko str., 19, building 1A

ФГБУ «Центральная клиническая больница с поликлиникой» Управления делами Президента Российской Федерации; ФГБНУ «Научно-исследовательский институт ревматологии им. В.А. Насоновой»; ФГАОУ ВО «Московский политехнический университет»РоссияCentral Clinical Hospital with polyclinic of the Administrative Directorate of the President of the Russian Federation; V.A. Nasonova Research Institute of Rheumatology; Moscow Polytechnic UniversityRussian FederationФГБУ «Центральная клиническая больница с поликлиникой» Управления делами Президента Российской ФедерацииРоссияCentral Clinical Hospital with polyclinic of the Administrative Directorate of the President of the Russian FederationRussian FederationФГБНУ «Научно-исследовательский институт ревматологии им. В.А. Насоновой»РоссияV.A. Nasonova Research Institute of RheumatologyRussian FederationФГБУ «Центральная клиническая больница с поликлиникой» Управления делами Президента Российской Федерации; ФГБУ ДПО «Центральная государственная медицинская академия» Управления делами Президента Российской ФедерацииРоссияCentral Clinical Hospital with polyclinic of the Administrative Directorate of the President of the Russian Federation; Central State Medical Academy of the Administrative Directorate of the President of the Russian FederationRussian Federation202431102024625465473Copyright © Бекетова Т.В., Левина Н.О., Ускова Ю.А., Розанова И.В., Дубинская М.В., Евдокимова С.А., Бабак В.В., Бекетова М.Ф., Девяткин А.В., 20242024Бекетова Т.В., Левина Н.О., Ускова Ю.А., Розанова И.В., Дубинская М.В., Евдокимова С.А., Бабак В.В., Бекетова М.Ф., Девяткин А.В.Beketova T.V., Levina N.O., Uskova Y.A., Rozanova I.V., Dubinskaia M.V., Evdokimova S.A., Babak V.V., Beketova M.F., Devyatkin A.V.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://rsp.mediar-press.net/rsp/article/view/3632

Пациенты с ассоциированными с антинейтрофильными цитоплазматическими антителами системными васкулитами (АНЦА-СВ) подвержены риску тяжелого течения COVID-19. В то же время у иммунокомпрометированных больных, в частности у получающих анти-В-клеточную терапию ритуксимабом (РТМ), поствакцинальный эффект может быть недостаточным. С 2022 г. для доконтактной профилактики COVID-19 используются вируснейтрализующие моноклональные антитела (МАТ) длительного действия тиксагевимаб и цилгавимаб (ТЦ, Эвушелд, AZD7442).Цель исследования – оценить эффективность применения тиксагевимаба/цилгавимаба для доконтактной профилактики COVID-19 и его безопасность у пациентов с ассоциированными с антинейтрофильными цитоплазматическими антителами системными васкулитами, получающих терапию ритуксимабом.Материалы и методы. В проспективное исследование вошли 63 пациента с АНЦА-СВ, получающие РТМ. Медиана возраста составила 53 [19–79] года, соотношение мужчины:женщины – 1:1,1. С марта 2022 г. по июнь 2023 г. ТЦ вводили в суммарной дозе 300 мг и/или 600 мг. Наблюдение продолжали до апреля 2024 г. В ноябре 2023 г. и апреле 2024 г. одномоментно проводился телефонный и/или онлайн-опрос всех пациентов для выявления подтвержденных случаев COVID-19 и неблагоприятных реакций (НР). В ходе опроса использовали анкету удовлетворенности медикаментозным лечением, версия 9 (TSQM-9, Treatment Satisfaction Questionnaire for Medication, version 9). Учитывая продолжительность действия ТЦ (6 мес.), при анализе полученных результатов случаи COVID-19 подразделяли на две группы в зависимости от интервала после последнего введения ТЦ: до 6 мес. включительно – группа 1; более 6 мес. – группа 2.Результаты. В течение двухлетнего периода наблюдения подтвержденный COVID-19 выявлен у 31,7% пациентов, медиана промежутка между последним введением ТЦ и развитием COVID-19 составляла 5,5 [2–19] месяца. В группе 1, включавшей 12 случаев COVID-19, у 92% пациентов заболевание протекало в легкой форме, только у 1 больного сопровождалось поражением легких, летальные исходы отсутствовали. В группе 2 COVID-19, выявленный после прекращения действия ТЦ у 9 пациентов, в 89% случаев сопровождался поражением легких, в 78% потребовал госпитализации, у 2 пациентов – с летальным исходом. У 4 пациентов наблюдалось затяжное течение тяжелого COVID-19 с персистенцией SARS-CoV-2 (pCOVID, persistent COVID). В 4 случаях, в т. ч. в 3 случаях с pCOVID, проводили лечение комбинированным противовирусным препаратом нирмарелвир + ритонавир (Скайвира) в сочетании с внутривенным человеческим иммуноглобулином (ВВИГ) с эффектом. Статистически значимых различий частоты COVID-19 у пациентов со вторичным иммунодефицитным состоянием и без него не отмечено (p=0,868). На завершающем этапе исследования у 34 пациентов исследовано содержание в сыворотке крови IgG антител к SARS-CoV-2, его медиана составила 70,4 [0,33–1086,1] международных условных единиц (BAU, binding antibody units), что свидетельствует о недостатке нейтрализующих антител у большинства пациентов; статистически значимых различий в их уровне между пациентами, заболевшими и не заболевшими COVID-19, не выявлено (р=0,685). НР, определенно связанные с применением ТЦ, не наблюдались. Отмечен высокий уровень домена глобальной удовлетворенности лечением TSQM-9 с медианой 71,4 [14,3–100]; 72,4% опрошенных ответили «удовлетворен» и «крайне удовлетворен» на первый вопрос TSQM-9 (домен эффективности).Выводы. Доконтактная профилактика COVID-19 с применением ТЦ у пациентов с АНЦА-СВ, получающих РТМ, была безопасна и позволила в период действия ТЦ снизить риск тяжелого течения COVID-19, избежать летальных исходов. После прекращения действия ТЦ наблюдалось увеличение частоты тяжелого COVID-19 с потребностью в госпитализации и летальными исходами; отмечены случаи pCOVID. Применение для лечения pCOVID сочетания Скайвиры и ВВИГ во всех случаях было эффективным. Использование МАТ для доконтактной профилактики COVID-19 у пациентов с АНЦА-СВ и другими иммуновоспалительными ревматическими заболеваниями требует дальнейшего глубокого изучения.

Patients with ANCA-associated systemic vasculitis (AAV) are at risk of severe COVID-19. At the same time, in immunocompromised patients, in particular those receiving anti-B cell therapy with rituximab (RTX), the post-vaccination effect may be insufficient. Since 2022 the long-acting virus-neutralizing monoclonal antibodies (MAB) tixagevimab and cilgavimab (Evushheld, AZD7442) have been used as pre-exposure prophylaxis for COVID-19.The aim of the study is to evaluate the effectiveness of tixagevimab and cilgavimab (TC) for pre-exposure prophylaxis of COVID-19 and its safety in RTX treated patients with AAV.Materials and methods. The prospective study included 63 patients with AAV receiving RTX. Median age 53 (19– 79) years, M:F 1:1.1. From March 2022 to June 2023, TC was administered in a total dose of 300 mg and/or 600 mg. Observation continued until April 2024. In November 2023 and in April 2024 a telephone and/or online survey was conducted simultaneously to identify confirmed cases of COVID-19 and adverse reactions. The survey also included the Treatment Satisfaction Questionnaire version 9 (TSQM-9). Considering the duration of the TC effect (6 months), COVID-19 cases were divided into two groups depending on the interval after the last administration of the TC: up to 6 months inclusive – group 1; more than 6 months – group 2.Results. During the two-year follow-up period, confirmed COVID-19 was detected in 31.7% patients, the median interval between the last TC administration and the development of COVID-19 was 5.5 [2–19] months. In group 1, which included 12 cases of COVID-19, 92% of patients had a mild form of the disease, only one had lung damage, and there were no fatal outcomes. In group 2, COVID-19, detected after the cessation of the TC effect in 9 patients, was accompanied by lung damage in 89% of cases, required hospitalization in 78%, and fatal in two patients. Four patients had a prolonged course of severe COVID-19 with persistence of SARS-CoV-2 (pCOVID, persistent COVID). In 4 cases, including 3 cases with pCOVID, treatment was carried out with the combined antiviral drug nirmarelvir + ritonavir (Skyvira) in combination with intravenous human immunoglobulin (IVIG) with effect. There were no statistically significant differences in the incidence of COVID-19 in patients with secondary immunodeficiency and without it (p=0.868). At the final stage of the study, the serum level of IgG antibodies to SARS-CoV-2 was examined in 34 patients, its median was 70.4 (0.33–1086.1) binding antibody units (BAU), which indicates a lack of neutralizing antibodies in most patients; there were no statistical differences in their level between patients with and without COVID-19 (p=0.685). No adverse reactions directly related to the use of TC were observed. A high level of the TSQM-9 global treatment satisfaction domain was noted with a median 71.4 (14.3–100); 72,4% of respondents answered “satisfied”– “extremely satisfied” to the first question of TSQM-9 (effectiveness domain).Conclusions. Pre-exposure prophylaxis of COVID-19 using TC in patients with AAV receiving RTM was safe and allowed to reduce the risk of severe COVID-19 and avoid deaths during the period of TC action. After the cessation of TC, an increase in the frequency of severe COVID-19 with the need for hospitalization and deaths was observed, cases of pCOVID were noted. The use of a combination of Skyvira and IVIG for the treatment of pCOVID was effective in all cases. The use of MAB for pre-exposure prophylaxis of COVID-19 in patients with AAV and other rheumatic diseases requires further in-depth study.

тиксагевимабцилгавимабвируснейтрализующие моноклональные антителакоронавирусная болезнь 2019COVID-19ритуксимабАНЦА-ассоциированный системный васкулитиммуновоспалительные ревматические заболеванияTixagevimabCilgavimabvirus-neutralizing monoclonal antibodiesCOVID-19rituximabANCA-associated systemic vasculitisinflammatory rheumatic diseasesReferencesKeating SM, Higgins BW. New technologies in therapeutic antibody development: The next frontier for treating infectious diseases. Antiviral Res. 2024;227:105902. doi: 10.1016/j.antiviral.2024.105902Keating SM, Higgins BW. New technologies in therapeutic antibody development: The next frontier for treating infectious diseases. Antiviral Res. 2024;227:105902. doi: 10.1016/j.antiviral.2024.105902Насонов ЕЛ. Пандемия коронавирусной болезни 2019 (COVID-19) и аутоиммунные ревматические заболевания: итоги и перспективы. Научно-практическая ревматология. 2024;62(1):32-54.Насонов ЕЛ. Пандемия коронавирусной болезни 2019 (COVID-19) и аутоиммунные ревматические заболевания: итоги и перспективы. Научно-практическая ревматология. 2024;62(1):32-54.Venkat R, Wallace ZS, Sparks JA. Considerations for pharmacologic management of rheumatoid arthritis in the COVID-19 era: A narrative review. Curr Rheumatol Rep. 2023;25(11):236-245. doi: 10.1007/s11926-023-01111-yVenkat R, Wallace ZS, Sparks JA. Considerations for pharmacologic management of rheumatoid arthritis in the COVID-19 era: A narrative review. Curr Rheumatol Rep. 2023;25(11):236-245. doi: 10.1007/s11926-023-01111-ySingson JRC, Kirley PD, Pham H, Rothrock G, Armistead I, Meek J, et al. Factors associated with severe outcomes among immunocompromised adults hospitalized for COVID-19 – COVID-NET, 10 states, March 2020–February 2022. MMWR Morb Mortal Wkly Rep. 2022;71(27):878-884. doi: 10.15585/mmwr.mm7127a3Singson JRC, Kirley PD, Pham H, Rothrock G, Armistead I, Meek J, et al. Factors associated with severe outcomes among immunocompromised adults hospitalized for COVID-19 – COVID-NET, 10 states, March 2020–February 2022. MMWR Morb Mortal Wkly Rep. 2022;71(27):878-884. doi: 10.15585/mmwr.mm7127a3Spiera R, Jinich S, Jannat-Khah D. Rituximab, but not other antirheumatic therapies, is associated with impaired serological response to SARS- CoV-2 vaccination in patients with rheumatic diseases. Ann Rheum Dis. 2021;80(10):1357-1359. doi: 10.1136/annrheumdis-2021-220604Spiera R, Jinich S, Jannat-Khah D. Rituximab, but not other antirheumatic therapies, is associated with impaired serological response to SARS- CoV-2 vaccination in patients with rheumatic diseases. Ann Rheum Dis. 2021;80(10):1357-1359. doi: 10.1136/annrheumdis-2021-220604Насонов ЕЛ, Авдеева АС. Деплеция В-клеток при иммуново-спалительных ревматических заболеваниях и коронавирусная болезнь 2019 (COVID-19). Научно-практическая ревматология. 2021;59(4):384-393.Насонов ЕЛ, Авдеева АС. Деплеция В-клеток при иммуново-спалительных ревматических заболеваниях и коронавирусная болезнь 2019 (COVID-19). Научно-практическая ревматология. 2021;59(4):384-393.Куликов АН, Муравьева НВ, Белов БС. Факторы риска тяжелого течения COVID-19 у больных ревматическими заболеваниями. Научно-практическая ревматология. 2024;62(1):24-31.Куликов АН, Муравьева НВ, Белов БС. Факторы риска тяжелого течения COVID-19 у больных ревматическими заболеваниями. Научно-практическая ревматология. 2024;62(1):24-31.Spelman T, Forsberg L, McKay K, Glaser A, Hillert J. Increased rate of hospitalisation for COVID-19 among rituximab-treated multiple sclerosis patients: A study of the Swedish multiple sclerosis registry. Mult Scler. 2022;28:1051-1059. doi: 10.1177/13524585211026272Spelman T, Forsberg L, McKay K, Glaser A, Hillert J. Increased rate of hospitalisation for COVID-19 among rituximab-treated multiple sclerosis patients: A study of the Swedish multiple sclerosis registry. Mult Scler. 2022;28:1051-1059. doi: 10.1177/13524585211026272Singh N, Madhira V, Hu C, Olex AL, Bergquist T, Fitzgerald KC, et al. Rituximab is associated with worse COVID-19 outcomes in patients with rheumatoid arthritis: A retrospective, nationally sampled cohort study from the U.S. National COVID Cohort Collaborative (N3C). Semin Arthritis Rheum. 2023;58:152149. doi: 10.1016/j.semarthrit.2022.152149Singh N, Madhira V, Hu C, Olex AL, Bergquist T, Fitzgerald KC, et al. Rituximab is associated with worse COVID-19 outcomes in patients with rheumatoid arthritis: A retrospective, nationally sampled cohort study from the U.S. National COVID Cohort Collaborative (N3C). Semin Arthritis Rheum. 2023;58:152149. doi: 10.1016/j.semarthrit.2022.152149Meijer SE, Paran Y, Belkin A, Ben-Ami R, Maor Y, Nesher L, et al. Persistent COVID-19 in immunocompromised patients-Israeli society of infectious diseases consensus statement on diagnosis and management. Clin Microbiol Infect. 2024;30(8):1012-1017. doi: 10.1016/j.cmi.2024.04.009Meijer SE, Paran Y, Belkin A, Ben-Ami R, Maor Y, Nesher L, et al. Persistent COVID-19 in immunocompromised patients-Israeli society of infectious diseases consensus statement on diagnosis and management. Clin Microbiol Infect. 2024;30(8):1012-1017. doi: 10.1016/j.cmi.2024.04.009Feng S, Reid GE, Clark NM, Harrington A, Uprichard SL, Baker SC. Evidence of SARS-CoV-2 convergent evolution in immunosuppressed patients treated with antiviral therapies. Virol J. 2024;21(1):105. doi: 10.1186/s12985-024-02378-yFeng S, Reid GE, Clark NM, Harrington A, Uprichard SL, Baker SC. Evidence of SARS-CoV-2 convergent evolution in immunosuppressed patients treated with antiviral therapies. Virol J. 2024;21(1):105. doi: 10.1186/s12985-024-02378-yUS Food and Drug Administration. Fact sheet for healthcare providers: Emergency use authorization for Evusheld (tixagevimab copackaged with cilgavimab). 2023. URL: https://www.fda.gov/media/154701/download (Accessed: 15th June 2024)US Food and Drug Administration. Fact sheet for healthcare providers: Emergency use authorization for Evusheld (tixagevimab copackaged with cilgavimab). 2023. URL: https://www.fda.gov/media/154701/download (Accessed: 15th June 2024)Временные методические рекомендации по профилактике, диагностике и лечению новой коронавирусной инфекции (COVID-19), версия 17. 2021.Временные методические рекомендации по профилактике, диагностике и лечению новой коронавирусной инфекции (COVID-19), версия 17. 2021.Loo YM, McTamney PM, Arends RH, Abram ME, Aksyuk AA, Diallo S, et al. The SARS-CoV-2 monoclonal antibody combination, AZD7442, is protective in nonhuman primates and has an extended half-life in humans. Sci Transl Med. 2022;14(635):eabl8124. doi: 10.1126/scitranslmed.abl8124Loo YM, McTamney PM, Arends RH, Abram ME, Aksyuk AA, Diallo S, et al. The SARS-CoV-2 monoclonal antibody combination, AZD7442, is protective in nonhuman primates and has an extended half-life in humans. Sci Transl Med. 2022;14(635):eabl8124. doi: 10.1126/scitranslmed.abl8124Levin MJ, Ustianowski A, De Wit S, Launay O, Avila M, Templeton A, et al.; PROVENT Study Group. Intramuscular AZD7442 (Tixagevimab-Cilgavimab) for prevention of Covid-19. N Engl J Med. 2022;386(23):2188-2200. doi: 10.1056/NEJMoa2116620Levin MJ, Ustianowski A, De Wit S, Launay O, Avila M, Templeton A, et al.; PROVENT Study Group. Intramuscular AZD7442 (Tixagevimab-Cilgavimab) for prevention of Covid-19. N Engl J Med. 2022;386(23):2188-2200. doi: 10.1056/NEJMoa2116620Forte-Soto P, Albayaty M, Brooks D, Arends RH, Tillinghast J, Aksyuk AA, et al. Safety, tolerability and pharmacokinetics of halflife extended severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 neutralizing monoclonal antibodies AZD7442 (Tixagevimab-Cilgavimab) in healthy adults. J Infect Dis. 2023;227(10):1153-1163. doi: 10.1093/infdis/jiad014Forte-Soto P, Albayaty M, Brooks D, Arends RH, Tillinghast J, Aksyuk AA, et al. Safety, tolerability and pharmacokinetics of halflife extended severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 neutralizing monoclonal antibodies AZD7442 (Tixagevimab-Cilgavimab) in healthy adults. J Infect Dis. 2023;227(10):1153-1163. doi: 10.1093/infdis/jiad014Cox M, Peacock TP, Harvey WT, Hughes J, Wright DW; COVID-19 Genomics UK (COG-UK) Consortium, et al. SARSCoV-2 variant evasion of monoclonal antibodies based on in vitro studies. Nat Rev Microbiol. 2023;21(2):112-124. doi: 10.1038/s41579-022-00809-7Cox M, Peacock TP, Harvey WT, Hughes J, Wright DW; COVID-19 Genomics UK (COG-UK) Consortium, et al. SARSCoV-2 variant evasion of monoclonal antibodies based on in vitro studies. Nat Rev Microbiol. 2023;21(2):112-124. doi: 10.1038/s41579-022-00809-7Насонов ЕЛ, Бекетова ТВ, Решетняк ТМ, Лила АМ, Ананьева ЛП, Лисицина ТА, и др. Коронавирусная болезнь 2019 (COVID-19) и иммуновоспалительные ревматические заболевания: на перекрестке проблем тромбовоспаления и аутоиммунитета. Научно-практическая ревматология. 2020;58(4):353-367.Насонов ЕЛ, Бекетова ТВ, Решетняк ТМ, Лила АМ, Ананьева ЛП, Лисицина ТА, и др. Коронавирусная болезнь 2019 (COVID-19) и иммуновоспалительные ревматические заболевания: на перекрестке проблем тромбовоспаления и аутоиммунитета. Научно-практическая ревматология. 2020;58(4):353-367.Бекетова ТВ, Левина НО, Дубинская МВ, Ускова ЮА, Розанова ИВ, Бабак ВВ, и др. Опыт применения тиксагевимаба и цилгавимаба (Эвушелд) у 86 ревматологических пациентов, получающих анти-В-клеточную терапию ритуксимабом. Научно-практическая ревматология. 2023;61(2):158-164.Бекетова ТВ, Левина НО, Дубинская МВ, Ускова ЮА, Розанова ИВ, Бабак ВВ, и др. Опыт применения тиксагевимаба и цилгавимаба (Эвушелд) у 86 ревматологических пациентов, получающих анти-В-клеточную терапию ритуксимабом. Научно-практическая ревматология. 2023;61(2):158-164.Бекетова ТВ, Бабак ВВ, Супрун МД. Течение и исходы COVID-19 у пациентов с АНЦА-ассоциированными системными васкулитами, получающих лечение генно-инженерными биологическими препаратами (ритуксимаб, меполизумаб): итоги первых 8 месяцев пандемии. Научно-практическая ревматология. 2021;59(1):37-46.Бекетова ТВ, Бабак ВВ, Супрун МД. Течение и исходы COVID-19 у пациентов с АНЦА-ассоциированными системными васкулитами, получающих лечение генно-инженерными биологическими препаратами (ритуксимаб, меполизумаб): итоги первых 8 месяцев пандемии. Научно-практическая ревматология. 2021;59(1):37-46.Роппельт АА, Лебедкина МС, Чернов АА, Круглова ТС, Мухина ОА, Юхновская ЮД, и др. Доконтактная профилактика новой коронавирусной инфекции COVID-19 препаратом тиксагевимаб/цилгавимаб у взрослых московских пациентов с первичными иммунодефицитами. Терапевтический архив. 2023;95(1):78-84.Роппельт АА, Лебедкина МС, Чернов АА, Круглова ТС, Мухина ОА, Юхновская ЮД, и др. Доконтактная профилактика новой коронавирусной инфекции COVID-19 препаратом тиксагевимаб/цилгавимаб у взрослых московских пациентов с первичными иммунодефицитами. Терапевтический архив. 2023;95(1):78-84.Najjar-Debbiny R, Gronich N, Weber G, Stein N, Saliba W. Effectiveness of Evusheld in immunocompromised patients: Propensity score-matched analysis. Clin Infect Dis. 2023;76(6):1067-1073. doi: 10.1093/cid/ciac855Najjar-Debbiny R, Gronich N, Weber G, Stein N, Saliba W. Effectiveness of Evusheld in immunocompromised patients: Propensity score-matched analysis. Clin Infect Dis. 2023;76(6):1067-1073. doi: 10.1093/cid/ciac855Литвинова МА, Буланов НМ, Новиков ПИ, Филатова ЕЕ, Скворцов АВ, Климкина ИС, и др. Применение тиксагевимаба и цилгавимаба (Эвушелд) для доконтактной профилактики COVID-19 у пациентов с АНЦА-ассоциированными васкулитами: проспективное исследование. Клиническая фармакология и терапия. 2023;32(4):24-29.Литвинова МА, Буланов НМ, Новиков ПИ, Филатова ЕЕ, Скворцов АВ, Климкина ИС, и др. Применение тиксагевимаба и цилгавимаба (Эвушелд) для доконтактной профилактики COVID-19 у пациентов с АНЦА-ассоциированными васкулитами: проспективное исследование. Клиническая фармакология и терапия. 2023;32(4):24-29.Sciascia S, Rilat MLA, Fenoglio R, Foddai SG, Radin M, Cecchi I, et al. Safety and efficacy of pre-exposure prophylaxis with tixagevimab/cilgavimab (Evusheld) in patients with glomerular diseases who received rituximab. Clin Kidney J. 2023;16(9):1465-1468. doi: 10.1093/ckj/sfad111Sciascia S, Rilat MLA, Fenoglio R, Foddai SG, Radin M, Cecchi I, et al. Safety and efficacy of pre-exposure prophylaxis with tixagevimab/cilgavimab (Evusheld) in patients with glomerular diseases who received rituximab. Clin Kidney J. 2023;16(9):1465-1468. doi: 10.1093/ckj/sfad111Jakimovski D, Eckert SP, Mirmosayyeb O, Thapa S, Pennington P, Hojnacki D, et al. Tixagevimab and Cilgavimab (Evusheld ™) prophylaxis prevents breakthrough COVID-19 infections in immunosuppressed population: 6-month prospective study. Vaccines (Basel). 2023;11(2):350. doi: 10.3390/vaccines11020350Jakimovski D, Eckert SP, Mirmosayyeb O, Thapa S, Pennington P, Hojnacki D, et al. Tixagevimab and Cilgavimab (Evusheld ™) prophylaxis prevents breakthrough COVID-19 infections in immunosuppressed population: 6-month prospective study. Vaccines (Basel). 2023;11(2):350. doi: 10.3390/vaccines11020350Davis HE, McCorkell L, Vogel JM, Topol EJ. Long COVID: Major findings, mechanisms and recommendations. Nat Rev Microbiol. 2023;21(3):133-146. doi: 10.1038/s41579-022-00846-2Davis HE, McCorkell L, Vogel JM, Topol EJ. Long COVID: Major findings, mechanisms and recommendations. Nat Rev Microbiol. 2023;21(3):133-146. doi: 10.1038/s41579-022-00846-2Nalbandian A, Desai AD, Wan EY. Post-COVID-19 condition. Annu Rev Med. 2023;74:55-64. doi: 10.1146/annurevmed-043021-030635Nalbandian A, Desai AD, Wan EY. Post-COVID-19 condition. Annu Rev Med. 2023;74:55-64. doi: 10.1146/annurevmed-043021-030635Бекетова МФ, Бабак ВВ, Супрун МД, Бекетова ТВ, Георгинова ОА. К вопросу поздних осложнений COVID-19 у пациентов с ревматическими заболеваниями. Научно-практическая ревматология. 2022;60(2):162-164.Бекетова МФ, Бабак ВВ, Супрун МД, Бекетова ТВ, Георгинова ОА. К вопросу поздних осложнений COVID-19 у пациентов с ревматическими заболеваниями. Научно-практическая ревматология. 2022;60(2):162-164.McCarthy MW. Paxlovid as a potential treatment for long COVID. Expert Opin Pharmacother. 2023;24(17):1839-1843. doi: 10.1080/14656566.2023.2262387McCarthy MW. Paxlovid as a potential treatment for long COVID. Expert Opin Pharmacother. 2023;24(17):1839-1843. doi: 10.1080/14656566.2023.2262387McCarthy MW. Intravenous immunoglobulin as a potential treatment for long COVID. Expert Opin Biol Ther. 2023;23(12):1211-1217. doi: 10.1080/14712598.2023.2296569McCarthy MW. Intravenous immunoglobulin as a potential treatment for long COVID. Expert Opin Biol Ther. 2023;23(12):1211-1217. doi: 10.1080/14712598.2023.2296569

The authors declare that there are no conflicts of interest present.