rspНаучно-практическая ревматологияRheumatology Science and Practice1995-44841995-4492IMA-PRESS, LLC10.14412/1995-4484-2008-663rsp-800Research ArticleСтатьиArticlesПрофилактика первичного остеопороза у женщин комплексным препаратом Кальцемин Адванс (результаты открытого годового исследования)Prophylaxis of primary osteoporosis in women with complex drug Calcemin Advance (results of an open year’s study)НикитинскаяО. А.NikitinskayaO A-ToroptsovaM YToroptsovaM Y-АникинС. Г.AnikinS G-КоротковаТ. А.KorotkovaT A-DeminN VDeminN V-BenevolenskayaLABenevolenskayaLA-200815062008463№3 (2008)7379Copyright © Никитинская О.А., Toroptsova M.Y., Аникин С.Г., Короткова Т.А., Demin N.V., Benevolenskaya L., 20082008Никитинская О.А., Toroptsova M.Y., Аникин С.Г., Короткова Т.А., Demin N.V., Benevolenskaya L.Nikitinskaya O.A., Toroptsova M.Y., Anikin S.G., Korotkova T.A., Demin N.V., Benevolenskaya L.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://rsp.mediar-press.net/rsp/article/view/800

Проведено открытое контролируемое исследование по изучению эффективности и переносимости комплексного препарата Кальцемин Адванс при остеопении у женщин в постменопаузе. Включено 100 жен. (ср. возраст 58,7±4,5 лет), которые были случайно разделены на 2 группы: 1-ая группа — 50 чел. получали Кальцемин Адванс; 2-ая группа (50 чел.) контрольная. Анализ МПКТ через 12 мес. наблюдения показал, что в группе, получавшей Кальцемин Адванс, отмечалось стабильное (0,16± 4,19%) состояние МПКТ, в то время как в контрольной группе минеральная плотность уменьшилась во всех оцениваемых зонах, особенно выраженно — в поясничном отделе позвоночника (-1,63±4,47%, р=0,013). Выявлено значимое снижение болевого синдрома в позвоночнике уже через 3 мес. лечения, которое сохранялось до конца исследования в группе лечения. Отмечено достоверное влияние Калъцемина Адванс на маркеры костного ремоделирования. Препарат хорошо переносится, частота нежелательных явлений составила 10%, необходимости в отмене препарата не было.

An open controlled study of efficacy and tolerability of a complex drug Calcemin Advance (CA) in osteopenia in postmenopausal women was performed. 100 women (mean age 58,7±4,5 years) were included. They were randomized into 2 groups. 50 pts of group 1 received CA and 50 pts were included in control group. Bone mineral density (BMD) analysis after 12 months showed stable BMD in pts receiving CA (0,16±4,19%). In control group BMD decreased in all assessed sites, particularly in lumbar spine (-1,63+4,47%, p=0,013). In this group significant decrease of pain was achieved already after 3 months of treatment and was maintained till the end of the study. CA significantly influenced bone remodeling markers. CA is well tolerated. Adverse events appeared in 10% of pts and did not required drug withdrawal.

профилактика остеопорозаостеопенияКальцемин Адвансpmphylaxix of osteoporosisosteopeniaCalcemin AdvanceReferences

The authors declare that there are no conflicts of interest present.