Основные итоги кооперации между ФГБНУ НИИР им. В.А. Насоновой и научными центрами стран Европы в рамках EUSTAR (EULAR Scleroderma Trail and Research group) по проблеме «Системная склеродермия»

Основными целями EUSTAR (The EULAR Scleroderma Trials Аnd Research group) являются координация и централизация научных исследований по проблеме системной склеродермии (ССД) в Европе, достижение консенсуса в основанных на доказательной медицине стандартах ведения больных, повышение эффективности терапии и улучшение качества жизни (КЖ) пациентов и прогноза болезни. Под эгидой EUSTAR более 100 центров объединили свои усилия в решении фундаментальных научных проблем, в изучении клинических аспектов заболевания и проведении клинических испытаний. Главной задачей работы было длительное наблюдение и современное лечение когорты больных ССД, обследованных по стандартному протоколу, и накопление информации в унифицированной европейской базе данных, которая в настоящее время включает более 10 тыс. больных. В ФГБНУ НИИР им. В.А. Насоновой сформирована когорта из 220 больных ССД, из которых в динамике ежегодно обследуется 90–100 человек. По результатам выполнения основных общих проектов охарактеризовано современное течение ССД, изучены причины смерти и особенности специфических подгрупп больных (ювенильная склеродермия, ССД у пожилых, поражение легких, сердца, желудочно-кишечного тракта и др.). Были предложены новые диагностические критерии ССД и алгоритм очень ранней, доклинической диагностики болезни. На основании проведенного анализа первых 3656 больных с ССД были выявлены основные клинические характеристики диффузной и лимитированной форм ССД на современном этапе. Совокупная информация о больных была использована в многоцентровых международных проектах, результаты которых представлены в совместных публикациях. По результатам выполнения проектов EUSTAR с участием ФГБНУ НИИР им. В.А. Насоновой было опубликовано 28 статей. Анализ результатов научных исследований, полученных в рамках работы в EULAR/EUSTAR, дает основание утверждать, что ранняя диагностика, своевременное выявление поражения внутренних органов и применение современных стандартов терапии могут способствовать повышению КЖ больных, уменьшению тяжести ССД и снижению смертности при этом заболевании.

1. Tyndall A, Mueller-Ladner U, Matucci-Cerinic M. Systemic sclerosis in Europe: first report from the EULAR Scleroderma Trials And Research (EUSTAR) group database. Ann Rheum Dis. 2005;64(7):1107. DOI: http://dx.doi.org/10.1136/ard.2005.036038 Институт ревматологии указан в списке участников работы.

2. Meier FM, Frommer KW, Dinser R, et al. Update on the profile of the EUSTAR cohort: an analysis of the EULAR Scleroderma Trials and Research group database. Collaborators. Ann Rheum Dis. 2012;71(8):1355–60. DOI: http://dx.doi.org/10.1136/annrheumdis-2011-200742. Институт ревматологии указан в списке участников работы.

3. Avouac J, Fransen J, Walker UA, et al. Preliminary criteria for the very early diagnosis of systemic sclerosis: results of a Delphi Consensus Study from EULAR Scleroderma Trials and Research Group. Ann Rheum Dis. 2011;70(3):476–81. DOI: http://dx.doi.org/10.1136/ard.2010.136929. Институт ревматологии указан в списке участников работы.

4. Walker UA, Tyndall A, Czirjak L, et al. Clinical risk assessment of organ manifestations in systemic sclerosis: a report from the EULAR Scleroderma Trials And Research group database. Ann Rheum Dis. 2007;66(6):754–63. DOI: http://dx.doi.org/10.1136/ard.2006.062901. Институт ревматологии указан в списке участников работы.

5. Avouac J, Kowal-Bielecka O, Landewe RB, et al. EULAR Scleroderma Trial and Research group (EUSTAR) recommendations for the treatment of systemic sclerosis: methods of elaboration and results of systematic literature research. Ann Rheum Dis. 2009;68(5):629–34. DOI: http://dx.doi.org/10.1136/ard.2008.095299. Институт ревматологии указан в списке участников работы.

6. Tyndall AJ, Bannert B, Vonk M, et al. (в соавт. Л.П. Ананьева). Causes and risk factors for death in systemic sclerosis: a study from the EULAR Scleroderma Trials and Research (EUSTAR) database. Ann Rheum Dis. 2010;69:1809-15. DOI: http://dx.doi.org/10.1136/ard.2009.114264.

7. Hü gle T, Schuetz P, Daikeler T, et al. Late-onset systemic sclerosis – a systematic survey of the EULAR scleroderma trials and research group database. Rheumatology (Oxford). 2011;50 (1):161–5. DOI: http://dx.doi.org/10.1093/rheumatology/keq321. Институт ревматологии указан в списке участников работы.

8. Каратеев АЕ, Мовсисян ММ, Ананьева ЛП, Раденска-Лоповок СГ. Патология пищевода при системной склеродермии: данные клинико-эндоскопического обследования. Научно-практическая ревматология. 2012;50(1):54–9. [Karateev AE, Movsisyan MM, Anan'eva LP, Radenska-Lopovok SG. Esophageal pathology in scleroderma systematica: clinical and endoscopic findings. Nauchno-prakticheskaya revmatologiya = Rheumatology Science and Practice. 2012;50(1):54–9. (In Russ.)]. DOI: http://dx.doi.org/10.14412/1995-4484-2012-505.

9. Каратеев АЕ, Мовсисян МС, Раденска-Лоповок СГ, Ананьева ЛП. Реальная частота эрозивного эзофагита и пищевода Барретта при системной склеродермии: данные 12-месячного проспективного исследования. Научно-практическая ревматология. 2012;54(5):51–5. [Karateev AE, Movsisyan MS, Radenska-Lopovok SG, Anan’eva LP. The real prevalence of erosive esophagitis and Barrett's esophagus in systemic scleroderma: data from 12-months prospective study. Nauchno- rakticheskaya revmatologiya = Rheumatology Science and Practice. 2012;54(5):51–5. (In Russ.)]. DOI: http://dx.doi.org/10.14412/1995-4484-2012-1182.

10. Wipff J, Coriat R, Masciocchi M, et al. (в соавт. Л.П. Ананьева). Outcomes of Barrett's oesophagus related to systemic sclerosis: a 3-year EULAR Scleroderma Trials and Research prospective follow- up study. Rheumatology (Oxford). 2011;50(8):1440–4. DOI: http://dx.doi.org/10.1093/rheumatology/ker110.

11. Allanore Y, Meune C, Vonk MC, et al. Prevalence and factors associated with left ventricular dysfunction in the EULAR Scleroderma Trial and Research group (EUSTAR) database of patients with systemic sclerosis. Ann Rheum Dis. 2010;69(1):218–21. DOI: http://dx.doi.org/10.1136/ard.2008.103382. Институт ревматологии указан в списке участников работы.

12. Minier T, Guiducci S, Bellando-Randone S, et al. Preliminary analysis of the Very Early Diagnosis of Systemic Sclerosis (VEDOSS) EUSTAR multicentre study: evidence for puffy fingers as a pivotal sign for suspicion of systemic sclerosis. Ann Rheum Dis. 2013;73(12):2087–93. DOI: 10.1136/annrheumdis-2013-203716. Epub 2013 Aug 12. Институт ревматологии указан в списке участников работы.

13. Heijnen IA, Foocharoen C, Bannert B, et al. Clinical significance of coexisting antitopoisomerase I and anticentromere antibodies in patients with systemic sclerosis: a EUSTAR group-based study. Clin Exp Rheumatol. 2013;31(2 Suppl 76):96–102. Институт ревматологии указан в списке участников работы. 14. Cappelli S, Randone SB, Martinovic D, et al. (в соавт. Л.П. Ананьева, О.А. Конева). Mixed Connective Tissue Disease (MCTD): one diagnosis, more evolutions. 13th Mediterranian Congress on Rheumatology. Croatia, Cavtat; 18–20. 2009 [OP23]

14. Cappelli S, Bellando Randone S, Martinovic D, et al. (в соавт. Л.П. Ананьева, О.А. Конева). «To be or not to be», ten years after: evidence for mixed connective tissue disease as a distinct entity. Semin Arthritis Rheum. 2012;41(4):589–98. DOI: http://dx.doi.org/10.1016/j.semarthrit.2011.07.010.

15. Busch N, Maurer B, Akhmetshina A, et al. (в соавт. Т.А. Невская). The transcription factor fos-related antigen-2 (Fra-2) regulates the production of extracellular matrix in systemic sclerosis. Arthritis Rheum. 2010;62(1):280–90. DOI: http://dx.doi.org/10.1002/art.25056.

16. Allanore Y, Borderie D, Airo P, et al. (в соавт. Т.А. Невская). Lack of association between 3 vascular endothelial growth factor gene polymorphism and systemic sclerosis: results from multicenter EUSTAR study of European Caucasian patients. Ann Rheum Dis. 2007;66(2):257–9. DOI: http://dx.doi.org/10.1136/ard.2006.054346.