Preview

Научно-практическая ревматология

Расширенный поиск

Применение канакинумаба при подагре

https://doi.org/10.14412/1995-4484-2018-41-48

Аннотация

Значительная часть пациентов с подагрой имеют противопоказания к приему нестероидных противовоспалительных препаратов, колхицина и глюкокортикоидов; нередко подобная терапия бывает неэффективна, особенно у пациентов с тяжелой тофусной подагрой, что осложняет лечение острого приступа артрита в подобных случаях, предполагая потребность в использовании других методов терапии. В последние годы разработано несколько лекарственных препаратов, механизм противовоспалительного действия которых связан с ингибицией интерлейкина 1 (ИЛ1), играющего ключевую роль в развитии острого приступа артрита при подагре. На сегодняшний день наиболее хорошо изученным и единственным зарегистрированным препаратом для купирования острого приступа артрита является канакинумаб, рекомендуемый для применения в ситуациях, когда иные варианты терапии неприемлемы. Несмотря на эти ограничения, использование ингибиторов ИЛ1, в частности канакинумаба, представляется многообещающим в силу высокой эффективности препарата, возможности использовать его у пациентов с коморбидными заболеваниями, а также благоприятного влияния на риск сердечно-сосудистых заболеваний.

Об авторах

М. С. Елисеев
ФГБНУ «Научно-исследовательский институт ревматологии им. В.А. Насоновой»
Россия
115522 Москва, Каширское шоссе, 34А


Е. Л. Насонов
ФГБНУ «Научно-исследовательский институт ревматологии им. В.А. Насоновой»;ФГАОУ ВО «Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова» Минздрава России (Сеченовский Университет)
Россия

115522 Москва, Каширское шоссе, 34А;

кафедра ревматологии Института профессионального образования, 119991 Москва, ул. Трубецкая, 8, стр. 2



Список литературы

1. Kuo CF, Grainge MJ, Zhang W, Doherty M. Global epidemiology of gout: prevalence, incidence and risk factors. Nat Rev Rheumatol. 2015;11:649-62. doi: 10.1038/nrrheum.2015.91

2. Dalbeth N, Merriman TR, Stamp LK. Gout. Lancet. 2016;388:2039-52. doi: 10.1016/S0140-6736(16)00346-9

3. Dalbeth N, House ME, Aati O, et al. Urate crystal deposition in asymptomatic hyperuricaemia and symptomatic gout: a dual energy CT study. Ann Rheum Dis. 2015;74(5):908-11. doi: 10.1136/annrheumdis-2014-206397

4. Bardin T, Richette P. Impact of comorbidities on gout and hyperuricaemia: an update on prevalence and treatment options. BMC Med. 2017;15(1):123. doi: 10.1186/s12916-017-0890-9

5. Елисеев МС, Денисов ИС, Маркелова ЕИ и др. Независимые факторы риска развития тяжелых сердечно-сосудистых осложнений у мужчин с подагрой: результаты 7-летнего проспективного исследования. Терапевтический архив. 2017;87(5):10-9

6. Clarson LE, Chandratre P, Hider SL, et al. Increased cardiovascular mortality associated with gout: a systematic review and metaanalysis. Eur J Prev Cardiol. 2015;22(3):335-43. doi: 10.1177/2047487313514895

7. Chandratre P, Mallen C, Richardson J, Muller S, Hider S, Rome K, Blagojevic-Bucknall M, Roddy E. Health-related quality of life in gout in primary care: Baseline findings from a cohort study. Semin Arthritis Rheum. 2018;48(1):61-9. doi: 10.1016/j.semarthrit.2017.12.005

8. So A, Dumusc A, Nasi S. The role of IL-1 in gout: from bench to bedside. Rheumatology (Oxford). 2018;57(Suppl 1):i12-i19. doi: 10.1093/rheumatology/kex449

9. So AK, Martinon F. Inflammation in gout: mechanisms and therapeutic targets. Nat Rev Rheumatol. 2017;13(11):639-47. doi: 10.1038/nrrheum.2017.155

10. Terkeltaub R. What makes gouty inflammation so variable? BMC Med. 2017;15(1):158. doi: 10.1186/s12916-017-0922-5

11. Desai J, Steiger S, Anders HJ. Molecular Pathophysiology of Gout. Trends Mol Med. 2017;23(8):756-68. doi: 10.1016/j.molmed.2017.06.005

12. Crisan TO, Cleophas MC, Oosting M, et al. Soluble uric acid primes TLR-induced proinflammatory cytokine production by human primary cells via inhibition of IL-1Ra. Ann Rheum Dis. 2016;75:755-62. doi: 10.1136/annrheumdis-2014-206564

13. Cleophas MC, Crisan TO, Joosten LA. Factors modulating the inflammatory response in acute gouty arthritis. Curr Opin Rheumatol. 2017;29(2):163-70. doi: 10.1097/BOR.0000000000000366

14. Crisan TO, Netea MG, Joosten LA. Innate immune memory: Implications for host responses to damage-associated molecular patterns. Eur J Immunol. 2016;46(4):817-28. doi: 10.1002/eji.201545497

15. Major TJ, Dalbeth N, Stahl EA, Merriman TR. An update on the genetics of hyperuricaemia and gout. Nat Rev Rheumatol. 2018;14(6):341-53. doi: 10.1038/s41584-018-0004-x

16. Ter Horst R, Jaeger M, Smeekens SP, et al. Host and environmental factors influencing individual human cytokine responses. Cell. 2016;167:1111-24.e13. doi: 10.1016/j.cell.2016.10.018

17. Joosten LA, Crisan TO, Azam T, et al. Alpha-1-anti-trypsin-Fc fusion protein ameliorates gouty arthritis by reducing release and extracellular processing of IL-1β and by the induction of endogenous IL-1Ra. Ann Rheum Dis. 2016;75:1219-27. doi: 10.1136/annrheumdis-2014-206966

18. Елисеев МС. Новые международные рекомендации по диагностике и лечению подагры. Научно-практическая ревматология. 2014;52(2):141-6. doi: 10.14412/1995-4484-2014-141-146

19. Dalbeth N, Bardin T, Doherty M, et al. Discordant American College of Physicians and international rheumatology guidelines for gout management: consensus statement of the Gout, Hyperuricemia and Crystal-Associated Disease Network (G-CAN). Nat Rev Rheumatol. 2017;13(9):561-8. doi: 10.1038/nrrheum.2017.126

20. Елисеев МС. Обновленные рекомендации EULAR по лечению подагры. Комментарии к некоторым позициям. Научнопрактическая ревматология. 2017;55(6):600-9. doi: 10.14412/1995-4484-2017-600-609

21. Keenan RT, O’Brien WR, Lee KH, et al. Prevalence of contraindications and prescription of pharmacologic therapies for gout. Am J Med. 2011;124:155-63. doi: 10.1016/j.amjmed.2010.09.012

22. Schlesinger N. Difficult-to-treat gouty arthritis. A disease warranting better management. Drugs. 2011;71:1413-39. doi: 10.2165/11592290-000000000-00000

23. Doherty M, Jansen TL, Nuki G, et al. Gout: why is this curable disease so seldom cured? Ann Rheum Dis. 2012;71(11):1765-70. doi: 10.1136/annrheumdis-2012-201687

24. Stamp LK, Chapman PT, Barclay ML, et al. A randomised controlled trial of the efficacy and safety of allopurinol dose escalation to achieve target serum urate in people with gout. Ann Rheum Dis. 2017;76(9):1522-8. doi: 10.1136/annrheumdis-2016-210872

25. Schumacher HR Jr, Becker MA, Wortmann RL, et al. Effects of febuxostat versus allopurinol and placebo in reducing serum urate in subjects with hyperuricemia and gout: a 28-week, phase III, randomized, double-blind, parallel-group trial. Arthritis Rheum. 2008;59(11):1540-8. doi: 10.1002/art.24209

26. White WB, Saag KG, Becker MA, et al. Cardiovascular Safety of Febuxostat or Allopurinol in Patients with Gout. N Engl J Med. 2018;378:1200-10. doi: 10.1056/NEJMoa1710895

27. Richette P, Doherty M, Pascual E, et al. 2016 updated EULAR evidence-based recommendations for the management of gout. Ann Rheum Dis. 2017;76(1):29-42. doi: 10.1136/annrheumdis2016-209707

28. Schlesinger N, Mysler E, Lin HY, et al. Canakinumab reduces the risk of acute gouty arthritis flares during initiation of allopurinol treatment: results of a double-blind, randomised study. Ann Rheum Dis. 2011;70:1264-71. doi: 10.1136/ard.2010.144063

29. Елисеев МС, Желябина ОВ, Мукагова МВ, Насонов ЕЛ. Клинический опыт применения блокатора интерлейкина 1β канакинумаба у больных хронической тофусной подагрой: купирование артрита и профилактика обострений при назначении аллопуринола. Современная ревматология. 2015;9(2):16-22. doi: 10.14412/1996-7012- 2015-2-16-22

30. So A, De MM, Pikhlak A, et al. Canakinumab for the treatment of acute flares in difficult-to-treat gouty arthritis: results of a multicenter, phase II, dose-ranging study. Arthritis Rheum. 2010;62:3064-76. doi: 10.1002/art.27600

31. Schlesinger N, De Meulemeester MD, Pikhlak A, et al. Canakinumab relieves symptoms of acute flares and improves health-related quality of life in patients with difficult-to-treat gouty arthritis by suppressing inflammation: results of a randomized, dose-ranging study. Arthritis Res Ther. 2011;13:R53. doi: 10.1186/ar3297

32. Schlesinger N, Alten R, Bardin T, et al. Canakinumab for acute gouty arthritis in patients with limited treatment options: results from two randomised, multicentre, active-controlled, double-blind trials and their initial extensions. Ann Rheum Dis. 2012;71:1839- 48. doi: 10.1136/annrheumdis-2011-200908

33. Sunkureddi P, Bardin T, Alten R, et al. Efficacy and safety of canakinumab in gouty arthritis patients with chronic kidney disease stage ≥3. Ann Rheum Dis. 2012;71(Suppl 3):447.

34. Alten R, Bloch M, Bardin T. Efficacy and safety of canakinumab vs triamcinolone acetonide in persistent or elderly gouty arthritis patients. Ann Rheum Dis. 2012;71(Suppl 3):700.

35. Marotto D, De Santis A, Chessa D, et al. A Beacon in the Dark: Canakinumab. A New Therapeutic Perspective in Chronic Tophaceous Gout. Rheumatol Ther. 2018;5(1):303-10. doi: 10.1007/s40744-018-0104-8

36. Елисеев МС, Желябина ОВ, Барскова ВГ, Насонов ЕЛ. Опыт применения ингибитора интерлейкина 1β у больного с хронической тофусной подагрой. Научно-практическая ревматология. 2014;52(1):99-101. doi: 10.14412/1995-4484-2014-99-101

37. Solomon DH, Glynn RJ, MacFadyen JG, et al. Relationship of Interleukin-1 Blockade With Incident Gout and Serum Uric Acid Levels. Ann Intern Med. 2018;18:1-8. doi: 10.7326/M18-1167


Рецензия

Для цитирования:


Елисеев М.С., Насонов Е.Л. Применение канакинумаба при подагре. Научно-практическая ревматология. 2018;56:41-48. https://doi.org/10.14412/1995-4484-2018-41-48

For citation:


Eliseev M.S., Nasonov E.L. Therapy with canakinumab for gout. Rheumatology Science and Practice. 2018;56:41-48. (In Russ.) https://doi.org/10.14412/1995-4484-2018-41-48

Просмотров: 2062


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 1995-4484 (Print)
ISSN 1995-4492 (Online)