Лимфопролиферативные опухоли при ревматических болезнях
https://doi.org/10.47360/1995-4484-2024-575-581
Аннотация
Развитие лимфоидных опухолей у пациентов с ревматическими заболеваниями может значительно ухудшать качество жизни и негативно влиять на прогноз. В статье приведены современные данные о взаимосвязи лимфоидных опухолей с ревматическими заболеваниями. Даны практические рекомендации по дифференциальной диагностике T‑клеточного лейкоза из больших гранулированных лимфоцитов у пациентов с ревматоидным артритом с синдромом Фелти. Приведены результаты исследования патогенеза и биологических прогностических предикторов диффузной В‑клеточной крупноклеточной лимфомы у пациентов с ревматическими заболеваниями. Изучение патогенеза развития лимфопролиферативных опухолей у пациентов с ревматическими заболеваниями, несомненно, будет способствовать как более глубокому пониманию фундаментальных механизмов развития спорадических лимфопролиферативных опухолей и аутоиммунных заболеваний, так и разработке инноваций в лечении этих болезней.
Об авторах
В. Р. Городецкий
ФГБНУ «Научно-исследовательский институт ревматологии им. В.А. Насоновой»
Россия
Конфликт интересов:
Россия
115522, Москва, Каширское шоссе, 34а
Конфликт интересов:
Авторы декларируют отсутствие явных и потенциальных конфликтов интересов, связанных с публикацией настоящей статьи.
И. В. Поддубная
ФГБОУ ДПО «Российская медицинская академия непрерывного профессионального образования» Минздрава России
Россия
Конфликт интересов:
Россия
125993, Москва, ул. Баррикадная, 2/1, стр. 1
Конфликт интересов:
Авторы декларируют отсутствие явных и потенциальных конфликтов интересов, связанных с публикацией настоящей статьи.
Е. Л. Насонов
ФГБНУ «Научно-исследовательский институт ревматологии им. В.А. Насоновой» ; ФГАОУ ВО «Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова» Минздрава России (Сеченовский Университет)
Россия
Конфликт интересов:
Россия
115522, Москва, Каширское шоссе, 34а
119991, Москва, ул. Трубецкая, 8, стр. 2
Конфликт интересов:
Авторы декларируют отсутствие явных и потенциальных конфликтов интересов, связанных с публикацией настоящей статьи.
Список литературы
1. Ekström Smedby K, Vajdic CM, Falster M, Engels EA, MartínezMaza O, Turner J, et al. Autoimmune disorders and risk of nonHodgkin lymphoma subtypes: A pooled analysis within the InterLymph Consortium. Blood. 2008;111(8):4029-4038. doi: 10.1182/blood-2007-10-119974
2. Smedby KE, Baecklund E, Askling J. Malignant lymphomas in autoimmunity and inflammation: A review of risks, risk factors, and lymphoma characteristics. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev. 2006;15(11):2069-2077. doi: 10.1158/1055-9965.EPI-06-0300
3. Smedby KE, Hjalgrim H, Askling J, Chang ET, Gregersen H, Porwit-MacDonald A, et al. Autoimmune and chronic inflammatory disorders and risk of non-Hodgkin lymphoma by subtype. J Natl Cancer Inst. 2006;98(1):51-60. doi: 10.1093/jnci/djj004
4. Ehrenfeld M, Abu-Shakra M, Buskila D, Shoenfeld Y. The dual association between lymphoma and autoimmunity. Blood Cells Mol Dis. 2001;27(4):750-756. doi: 10.1006/bcmd.2001.0442
5. Bernatsky S, Ramsey-Goldman R, Clarke A. Malignancy and autoimmunity. Curr Opin Rheumatol. 2006;18(2):129-134. doi: 10.1097/01.bor.0000209423.39033.94
6. Fallah M, Liu X, Ji J, Försti A, Sundquist K, Hemminki K. Autoimmune diseases associated with non-Hodgkin lymphoma: A nationwide cohort study. Ann Oncol. 2014;25(10):2025-2030. doi: 10.1093/annonc/mdu365
7. Kitamura W, Asada N, Tabata T, Shibata R, Nishi T, Kato Y, et al. Transformed diffuse large B-cell lymphoma from marginal zone lymphoma in the anterior mediastinum: A case report and review of the literature. J Clin Exp Hematop. 2022;62(1):35-40. doi: 10.3960/jslrt.21010
8. Dong N, Castillo Tokumori F, Isenalumhe L, Zhang Y, Tandon A, Knepper TC, et al. Large granular lymphocytic leukemia – A retrospective study of 319 cases. Am J Hematol. 2021;96(7):772-780. doi: 10.1002/ajh.26183
9. Bareau B, Rey J, Hamidou M, Donadieu J, Morcet J, Reman O, et al. Analysis of a French cohort of patients with large granular lymphocyte leukemia: A report on 229 cases. Haematologica. 2010;95(9):1534-1541. doi: 10.3324/haematol.2009.018481
10. Loughran TP Jr. Clonal diseases of large granular lymphocytes. Blood. 1993;82(1):1-14.
11. Zhu Y, Gao Q, Hu J, Liu X, Guan D, Zhang F. Clinical features and treatment outcomes in patients with T-cell large granular lymphocytic leukemia: A single-institution experience. Leuk Res. 2020;90:106299. doi: 10.1016/j.leukres.2020.106299
12. Schwaneck EC, Renner R, Junker L, Einsele H, Gadeholt O, Geissinger E, et al. Prevalence and characteristics of persistent clonal T cell large granular lymphocyte expansions in rheumatoid arthritis: A comprehensive analysis of 529 patients. Arthritis Rheumatol. 2018;70(12):1914-1922. doi: 10.1002/art.40654
13. Greenberg SA, Pinkus JL, Amato AA, Kristensen T, Dorfman DM. Association of inclusion body myositis with T cell large granular lymphocytic leukaemia. Brain. 2016;139(Pt 5):1348-1360. doi: 10.1093/brain/aww024
14. Naddaf E, Shelly S, Mandrekar J, Chamberlain AM, Hoffman EM, Ernste FC, et al. Survival and associated comorbidities in inclusion body myositis. Rheumatology (Oxford). 2022;61(5):2016-2024. doi: 10.1093/rheumatology/keab716
15. Quintanilla-Martinez L, Fend F. Turning up the heat on salivary gland MALT lymphoma. Blood. 2022;139(14):2094-2096. doi: 10.1182/blood.2021012624
16. Насонов ЕЛ. Ингибиторы Янус-киназ при иммуновоспалительных ревматических заболеваниях: перспективы. Терапевтический архив. 2022;94(5):605-609. doi: 10.26442/00403660.2022.05.201501
17. Semenzato G, Pandolfi F, Chisesi T, De Rossi G, Pizzolo G, Zambello R, et al. The lymphoproliferative disease of granular lymphocytes. A heterogeneous disorder ranging from indolent to aggressive conditions. Cancer. 1987;60(12):2971-2978. doi: 10.1002/1097-0142(19871215)60:12<2971::aid-cncr2820601220>3.0.co;2-o
18. Semenzato G, Zambello R, Starkebaum G, Oshimi K, Loughran TP Jr. The lymphoproliferative disease of granular lymphocytes: Updated criteria for diagnosis. Blood. 1997;89(1):256-260.
19. Cheon H, Dziewulska KH, Moosic KB, Olson KC, Gru AA, Feith DJ, et al. Advances in the diagnosis and treatment of large granular lymphocytic leukemia. Curr Hematol Malig Rep. 2020;15(2):103-112. doi: 10.1007/s11899-020-00565-6
20. Narváez J, Domingo-Domenech E, Gómez-Vaquero C, LópezVives L, Estrada P, Aparicio M, et al. Biological agents in the management of Felty’s syndrome: A systematic review. Semin Arthritis Rheum. 2012;41(5):658-668. doi: 10.1016/j.semarthrit.2011.08.008
21. Shipley E, Héraud A, Hennette A, Vernhes JP. Efficacy of rituximab in Felty’s syndrome. Joint Bone Spine. 2008;75(5):621-622. doi: 10.1016/j.jbspin.2008.02.018
22. Wang CR, Chiu YC, Chen YC. Successful treatment of refractory neutropenia in Felty’s syndrome with rituximab. Scand J Rheumatol. 2018;47(4):340-341. doi: 10.1080/03009742.2017.1334816
23. Proc K, Madej M, Wiland P, Sebastian A. Biological treatment in Felty’s syndrome with profound neutropenia. Reumatologia. 2023;61(3):213-218. doi: 10.5114/reum/167472
24. Gorodetskiy VR, Sidorova YV, Kupryshina NA, Vasilyev VI, Probatova NA, Ryzhikova NV, et al. Analysis of a single-institution cohort of patients with Felty’s syndrome and T-cell large granular lymphocytic leukemia in the setting of rheumatoid arthritis. Rheumatol Int. 2021;41(1):147-156. doi: 10.1007/s00296-020-04757-4
25. Burks EJ, Loughran TP Jr. Pathogenesis of neutropenia in large granular lymphocyte leukemia and Felty syndrome. Blood Rev. 2006;20(5):245-266. doi: 10.1016/j.blre.2006.01.003
26. Epling-Burnette PK, Liu JH, Catlett-Falcone R, Turkson J, Oshiro M, Kothapalli R, et al. Inhibition of STAT3 signaling leads to apoptosis of leukemic large granular lymphocytes and decreased Mcl-1 expression. J Clin Invest. 2001;107(3):351-362. doi: 10.1172/JCI9940
27. Shahmarvand N, Nagy A, Shahryari J, Ohgami RS. Mutations in the signal transducer and activator of transcription family of genes in cancer. Cancer Sci. 2018;109(4):926-933. doi: 10.1111/cas.13525
28. Fasan A, Kern W, Grossmann V, Haferlach C, Haferlach T, Schnittger S. STAT3 mutations are highly specific for large granular lymphocytic leukemia. Leukemia. 2013;27(7):1598-1600. doi: 10.1038/leu.2012.350
29. Jerez A, Clemente MJ, Makishima H, Koskela H, Leblanc F, Peng Ng K, et al. STAT3 mutations unify the pathogenesis of chronic lymphoproliferative disorders of NK cells and T-cell large granular lymphocyte leukemia. Blood. 2012;120(15):3048- 3057. doi: 10.1182/blood-2012-06-435297
30. Koskela HL, Eldfors S, Ellonen P, van Adrichem AJ, Kuusanmä- ki H, Andersson EI, et al. Somatic STAT3 mutations in large granular lymphocytic leukemia. N Engl J Med. 2012;366(20):1905- 1913. doi: 10.1056/NEJMoa1114885
31. Shi M, He R, Feldman AL, Viswanatha DS, Jevremovic D, Chen D, et al. STAT3 mutation and its clinical and histopathologic correlation in T-cell large granular lymphocytic leukemia. Hum Pathol. 2018;73:74-81. doi: 10.1016/j.humpath.2017.12.014
32. Wegscheider C, Ferincz V, Schöls K, Maieron A. Felty’s syndrome. Front Med (Lausanne). 2023;10:1238405. doi: 10.3389/fmed.2023.1238405
33. Gorodetskiy V, Sidorova Y, Biderman B, Kupryshina N, Ryzhikova N, Sudarikov A. STAT3 mutations in “gray-zone” cases of T-cell large granular lymphocytic leukemia associated with autoimmune rheumatic diseases. Front Med (Lausanne). 2022;9:1000265. doi: 10.3389/fmed.2022.1000265
34. Armstrong RD, Fernandes L, Gibson T, Kauffmann EA. Felty’s syndrome presenting without arthritis. Br Med J (Clin Res Ed). 1983;287(6405):1620. doi: 10.1136/bmj.287.6405.1620
35. Bradley JD, Pinals RS. Felty’s syndrome presenting without arthritis. Clin Exp Rheumatol. 1983;1(3):257-259.
36. Fitzgerald P, O’Brien AA, Daly PA. Felty’s syndrome presenting with severe extra-articular features in the absence of clinical rheumatoid arthritis. Ir Med J. 1984;77(12):397-398.
37. Rozin A, Hoffman R, Hayek T, Balbir-Gurman A. Felty’s syndrome without rheumatoid arthritis? Clin Rheumatol. 2013;32(5):701-704. doi: 10.1007/s10067-012-2157-3
38. Marchand T, Lamy T. The complex relationship between large granular lymphocyte leukemia and rheumatic disease. Expert Rev Clin Immunol. 2024;20(3):291-303. doi: 10.1080/1744666X.2023.2292758
39. Moosic KB, Ananth K, Andrade F, Feith DJ, Darrah E, Loughran TP Jr. Intersection between large granular lymphocyte leukemia and rheumatoid arthritis. Front Oncol. 2022;12:869205. doi: 10.3389/fonc.2022.869205
40. Law RH, Lukoyanova N, Voskoboinik I, Caradoc-Davies TT, Baran K, Dunstone MA, et al. The structural basis for membrane binding and pore formation by lymphocyte perforin. Nature. 2010;468(7322):447-451. doi: 10.1038/nature09518
41. Darrah E, Andrade F. Rheumatoid arthritis and citrullination. Curr Opin Rheumatol. 2018;30(1):72-78. doi: 10.1097/BOR.0000000000000452
42. Romero V, Fert-Bober J, Nigrovic PA, Darrah E, Haque UJ, Lee DM, et al. Immune-mediated pore-forming pathways induce cellular hypercitrullination and generate citrullinated autoantigens in rheumatoid arthritis. Sci Transl Med. 2013;5(209):209ra150. doi: 10.1126/scitranslmed.3006869
43. Hohlfeld R, Schulze-Koops H. Cytotoxic T cells go awry in inclusion body myositis. Brain. 2016;139(Pt 5):1312-1314. doi: 10.1093/brain/aww053
44. Поддубная ИВ, Бабичева ЛГ, Барях ЕА. Диффузная В-клеточная крупноклеточная лимфома: штрихи к эпидемиологическому портрету. Современная онкология. 2023;25(3):342- 345.
45. Heslop HE. Biology and treatment of Epstein-Barr virus-associated non-Hodgkin lymphomas. Hematology Am Soc Hematol Educ Program. 2005:260-266. doi: 10.1182/asheducation-2005.1.260
46. Kojima M, Itoh H, Shimizu K, Saruki N, Murayama K, Higuchi K, et al. Malignant lymphoma in patients with systemic rheumatic disease (rheumatoid arthritis, systemic lupus erythematosus, systemic sclerosis, and dermatomyositis): A clinicopathologic study of 24 Japanese cases. Int J Surg Pathol. 2006;14(1):43-48. doi: 10.1177/106689690601400108
47. Kojima M, Tsukamoto N, Yokohama A, Suzuki Y, Shimizu K, Nishikawa M, et al. B-cell lymphoma associated with Sjögren’s syndrome among Japanese patients: A clinicopathologic and immunohistochemical study of 15 cases. J Clin Exp Hematop. 2009;49(2):89-95. doi: 10.3960/jslrt.49.89
48. Ichikawa A, Arakawa F, Kiyasu J, Sato K, Miyoshi H, Niino D, et al. Methotrexate/iatrogenic lymphoproliferative disorders in rheumatoid arthritis: Histology, Epstein-Barr virus, and clonality are important predictors of disease progression and regression. Eur J Haematol. 2013;91(1):20-28. doi: 10.1111/ejh.12116
49. Gorodetskiy VR, Probatova NA, Radenska-Lopovok SG, Ryzhikova NV, Sidorova YV, Sudarikov AB. Clonal relationship of marginal zone lymphoma and diffuse large B-cell lymphoma in Sjogren’s syndrome patients: Case series study and review of the literature. Rheumatol Int. 2020;40(3):499-506. doi: 10.1007/s00296-019-04470-x
50. Kiesewetter B, Lamm W, Dolak W, Lukas J, Mayerhoefer ME, Weber M, et al. Transformed mucosa-associated lymphoid tissue lymphomas: A single institution retrospective study including polymerase chain reaction-based clonality analysis. Br J Haematol. 2019;186(3):448-459. doi: 10.1111/bjh.15953
51. Meyer PN, Fu K, Greiner TC, Smith LM, Delabie J, Gascoyne RD, et al. Immunohistochemical methods for predicting cell of origin and survival in patients with diffuse large B-cell lymphoma treated with rituximab. J Clin Oncol. 2011;29(2):200-207. doi: 10.1200/JCO.2010.30.0368
52. Fu K, Weisenburger DD, Choi WW, Perry KD, Smith LM, Shi X, et al. Addition of rituximab to standard chemotherapy improves the survival of both the germinal center B-cell-like and non-germinal center B-cell-like subtypes of diffuse large B-cell lymphoma. J Clin Oncol. 2008;26(28):4587-4594. doi: 10.1200/JCO.2007.15.9277
53. Ichiki A, Carreras J, Miyaoka M, Kikuti YY, Jibiki T, Tazume K, et al. Clinicopathological analysis of 320 cases of diffuse large B-cell lymphoma using the Hans classifier. J Clin Exp Hematop. 2017;57(2):54-63. doi: 10.3960/jslrt.17029
54. Lu TX, Fan L, Wang L, Wu JZ, Miao KR, Liang JH, et al. MYC or BCL2 copy number aberration is a strong predictor of outcome in patients with diffuse large B-cell lymphoma. Oncotarget. 2015;6(21):18374-18388. doi: 10.18632/oncotarget.4073
55. Quesada AE, Medeiros LJ, Desai PA, Lin P, Westin JR, Hawsawi HM, et al. Increased MYC copy number is an independent prognostic factor in patients with diffuse large B-cell lymphoma. Mod Pathol. 2017;30(12):1688-1697. doi: 10.1038/modpathol.2017.93
56. Yoon SO, Jeon YK, Paik JH, Kim WY, Kim YA, Kim JE, et al. MYC translocation and an increased copy number predict poor prognosis in adult diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL), especially in germinal centre-like B cell (GCB) type. Histopathology. 2008;53(2):205-217. doi: 10.1111/j.1365-2559.2008.03076.x
57. Насонов ЕЛ. Достижения ревматологии в XXI в. Научно-практическая ревматология. 2014;52(2):133-140.
Рецензия
Для цитирования:
Городецкий В.Р., Поддубная И.В., Насонов Е.Л. Лимфопролиферативные опухоли при ревматических болезнях. Научно-практическая ревматология. 2024;62(6):575-581. https://doi.org/10.47360/1995-4484-2024-575-581
For citation:
Gorodetskiy V.R., Poddubnaya I.V., Nasonov E.L. Lymphoproliferative tumors in rheumatic diseases. Rheumatology Science and Practice. 2024;62(6):575-581. (In Russ.) https://doi.org/10.47360/1995-4484-2024-575-581
Просмотров:
323
Послать статью по эл. почте 