К молекулярной характеристике лимфоцитов периферической крови больных ревматоидным артритом
https://doi.org/10.14412/1995-4484-2003-1351
Аннотация
Цель. Исследование фенотипа лимфоцитов при ревматоидном артрите (РА) и его динамики под влиянием терапии метотрексатом (МТ). Материал и методы. Исследованы 24 больных РА с высокой клинико-лабораторной активностью заболевания, контрольная группа - 18 здоровых доноров. В качестве базисной терапии больным назначался МТ в дозе 7,5-15мг/нед. Срок наблюдения 6 мес. Определение экспрессии CD3, CD5, CD7, CD8. CD16, CD18, CD19, CD20, CD25, CD26, CD50, CD54, HLA-DR, CD95 на лимфоцитах периферической крови до и после лечения проводилось иммунофлюоресцентным методом. Результаты. У больных РА было выявлено уменьшение процента лимфоцитов, экспрессирующих антигены CD8 (больные и здоровые соответственно 23,5±6,9% и 29,0±9,0%, р<0,05). CDI8 (71,8 ±19,0% и 83,0±13,0%, р<0,05), CD50 (73,7±16,8% и 83,5±11.3%, р<0,05). Под влиянием МТ отмечено снижение процента лимфоцитов, экспрессирующих CD50 (с 75.2 ±15,0% до 58,7±24,5%, р<0,05) и CD26 (24,3±14,6% до 15,7±!2,2, р<0,05). Заключение. Особенностью лимфоцитов периферической крови больных РА является уменьшение процента клеток, несущих CD8 антигены. Обнаруживается уменьшение экспрессии молекул адгезии CD 18 и CD50, что может быть вызвано избирательной миграцией эффекторных клеток, несущих на своей мембране эти молекулы, в воспаленную синовию. Терапия МТ уменьшает экспрессию ряда молекул адгезии. Одним из механизмов антиревматического действия МТ является также его способность уменьшать экспрессию активационного маркера лимфоцитов CD26.
Список литературы
1. <div><p>Насонов Е.Л., Самсонов М.Ю., Тилз Г.П. и соавт. Растворимые молекулы адгезии (Р-селектин, ICAM-I и ICAM-3) при ревматоидном артрите. Тер. архив. 1999. 5, 17-20.</p><p>Насонов ЕЛ. 50 лет применения метотрексата в ревматологии. Русский мед. журнал, 2000, 8-9,372-376.</p><p>Сигидин Я.А. Лукина Г.В. Ревматоидный артрит. М., "Анко", 2001</p><p>Сигидин Я.А., Лукина Г.В. Базисная (патогенетическая) терапия ревматоидного артрита. М., Новартис. 2000.</p><p>Ярилин А.А. Основы иммунологии. М., Медицина, 1999.</p><p>Ярилина А.А. Роль молекул адгезии в патогенезе ревматоидного артрита. Научно-практич. ревматол., 2000, I, 61-69.</p><p>Afeltra A., Galeazzi М., Sebastiani G. et al. Coexpression of CD69 and HLA-DR activation markers on synovial fluid T lymphocytes of patients affected by rheumatoid arthritis: a three-color cytometric analysis. Int. J.Exp.Pathol., 1997, 78, 5, 331-336.</p><p>Cutolo М., Sulli A., Pizzomi C. et al. Anti-inflammatory mechanisms of methotrexate in rheumatoid arthritis. Ann. Rheum.Dis., 2001, 60, 729-735.</p><p>Dolhain R,, Tak P., Dijkmans B. et al. Methotrexate reduces inflammatory cell numbers, expression of monokines and of adhesion molecules in synovial tissue of patients with rheumatoid arthritis. Br. J. Rheumatol., 1998, 37 (5), 502-508.</p><p>Gerli R., Muscat C., Bertotto A. et al. CD26 surface molecule involvement in T cell activation and lymphokine synthesis in rheumatoid and other inflammatory synovitis. Clin. Immunol. Immunopathol., 1996, 80 (1), 31-37.</p><p>lsomaki P., Aversa G., Cocks B. et al. Increased expression of signaling lymphocytic activation molecule in patients with rheumatoid arthritis and its role in the regulation of cytokine production in rheumatoid synovium. J. Immunol., 1997, 159 (6), 2986-2993.</p><p>Lacki J., Mackiewicz S., Wiktorowicz U. et al. Lymphocyte phenotype studies of rheumatoid arthritis patients treated with methotrexate. Arch. Immunol. Ther., Exp. (Warsz). 1994. 42, 4, 287-290.</p><p>Masuco-Hongo K., Sekine Т., Ueda S. et al. Long-term persistent accumulation of CD8+ T cells in synovial fluid of rheumatoid arthritis. Ann. Rheum. Dis., 1997, 56 (10), 613621.</p><p>Mizokami A., Eguchi K., Kawakami A. et al. Increased population of high fluorescence 1F7 (CD26) antigen on T cells in synovial fluid of patients with rheumatoid arthritis. J. Rheumatol., 1996, 23. 12, 2022-2026.</p><p>Muscat C., Bertotto A., Agea E. et al. Expression and functional role of 1F7 (CD26) antigen on peripheral blood and synovial fluid Т cells in rheumatoid arthritis patients. Clin. Exp. Immunol., 1994, 98 , 2, 252-256.</p><p>Sfikakis P., Charalambopoulos D., Vaiopoulos G. et al. Circulating P- and L-selectin and T-lymphocyte activation in patients with autoimmune rheumatic diseases. Clin. Rheumatol., 1999, 18, 28-32.</p><p>Takahashi H., Soderstrom K, Nilsson E. et al. Integrins and other adhesion molecules on lymphocytes from synovial fluid and peripheral blood of rheumatoid arthritis patients. Eur.J.Immunol., 1992, 22, II, 2879-2885.</p><p>Tanaka S., Murakami Т. Horikawa H. et al. Suppression of arthritis by inhibitors of dipeptidylpeptidase 4. Int. J. Immunopharmacol., 1997. 19, 15-24.</p><p>Voskuyl A. Martin S., Melchers 1. et al. Levels of circulating intercellular adhesion molecule-1 and -3 but not circulating endothelial leucocytes adhesion molecule are increased in patients with rheumatoid vasculitis. Br. J. Rheumatol., 1995, 34, 311-315.</p></div><br />
Рецензия
Для цитирования:
Kolosova I.R., Polosuhina E.R., Barislmikov A.Y., Лукина Г.В., Sigidin J.A. К молекулярной характеристике лимфоцитов периферической крови больных ревматоидным артритом. Научно-практическая ревматология. 2003;41(3):6-10. https://doi.org/10.14412/1995-4484-2003-1351
For citation:
Kolosova I.R., Polosuhina E.R., Barislmikov A.Y., Lukina G.V., Sigidin J.A. About molecular characteristic peripheral blood lymphocytes in pts with rheumatoid arthritis. Rheumatology Science and Practice. 2003;41(3):6-10. (In Russ.) https://doi.org/10.14412/1995-4484-2003-1351
Просмотров:
1215
Послать статью по эл. почте 