Болезнь Бехчета: этнос и семейная агрегация
Аннотация
Семейная агрегация (повторные случаи заболевания в семьях пробандов) рассматривается как аргумент в пользу генетической природы болезни Бехчета (ББ). Результаты опроса 180 больных с ББ в трех этнических группах показали, что повторные случаи рецидивирующего афтозного стоматита (РАС) имелись в 54 семьях (30%): чаще – среди дагестанцев (n=32), реже – у чеченцев (n=12) и у русских (n=10). Таким образом, родственники пробанда с РАС должны быть включены в группу риска по ББ.
Ключевые слова
Об авторе
З. С. Алекберова
ФГБНУ Научно-исследовательский институт ревматологии им. В.А. Насоновой
Россия
115522 Москва, Каширское шоссе, 34А
Россия
115522 Москва, Каширское шоссе, 34А
Список литературы
1. Gul A, Jnane M, Ocul L, et al. Familial aggregation on Behcet's disease in Turkey. Ann Rheum Dis. 2000;59:622-5. doi: 10.1136/ard.59.8.622
2. Kay T. Genetics of Behcet's disease. Pathol Res Intern. 2012: id 912589. P.6.
3. Mason R, Barnes S. Behcet's syndrome with arthritis. Ann Rheum Dis. 1969;28:95-103. doi: 10.1136/ard.28.2.95
4. Aoki K, Ohno S, Ohguchi M, et al. Familial Behcet's disease. Jpn J Ophtalmol. 1978;22:72-5.
5. Lee S, Bang D, Lee E, et al. Behcet's disease. Textbook end atlas. Berlin: Springer Verlag; 2001. P. 17.
6. Zouboulis Ch. In: 8th International Congress on Behcet's disease. Reggio Emilia; 1998. P. 41.
7. Kone-Paut I, Geisler I, Wechsler B, et al. Familial aggregation in Behcet's disease: high frequency in siblings and parents of pediatric probands. J Pediatr. 1999;135:89-93. doi: 10.1016/S0022-3476(99)70333-1
8. International Study group for Behcet's disease. Criteria for diagnosis of Behcet's disease. Lancet. 1990;335:1078-80.
9. Ideguchi H, Suda A, Takeno M, et al. Characteristics of vascular involvement in Behcet's disease in Japan a retrospective cohort study. Clin Exp Rheum. 2011;29 Suppl 67:47-53.
10. Fietta P. Behcet's disease: familial clustering and immunogenetics. Clin Rheumatol. 2005;23(4 Suppl 38):96-105.
11. Curth HO. Reccurent genito-oral aphtosis and uveitis with hypopion (Behcet's syndrome). Arch Dermat Syph. 1946;54:179-96. doi: 10.1001/archderm.1946.01510370063005
12. Dilsen N, Konice M, Aral O. Our diagnostic criteria for Behcet's disease – an overview. In: Lehner T, Barnes C. Recent advance in Behcet's disease. Jnt Congr. 1986;ser.103:177-80.
13. Zouboulis C. Epidemiology of Adamantiades-Behcet's diasease. Ann Med Intern. 1999:150(6):488-98.
14. Akpolat T, Koc Y, Yenia Y, et al. Familial Behcet's disease. Eur J Med. 1992;1(7):391-5.
15. Shahram F, Chams C, Davatchi F, et al. Familial study in Behcet's disease, analysis of 1242 patients In: 8th International Congress on Behcet's disease. Reggio Emilia; 1998. P. 103.
Рецензия
Для цитирования:
Алекберова З.С. Болезнь Бехчета: этнос и семейная агрегация. Научно-практическая ревматология. 2016;54(3):244-246. https://doi.org/10.14412/1995-4484-2016-244-246
For citation:
Alekberova Z.S. BEHСET'S DISEASE: ETHNOS AND FAMILIAL AGGREGATION. Rheumatology Science and Practice. 2016;54(3):244-246. (In Russ.) https://doi.org/10.14412/1995-4484-2016-244-246
Просмотров: 427
Послать статью по эл. почте 
