Preview

Научно-практическая ревматология

Расширенный поиск

Клинико-генетическая характеристика и результаты таргетной терапии у детей с TRAPS (по результатам клинического наблюдения)

https://doi.org/10.47360/1995-4484-2021-455-462

Полный текст:

Аннотация

Сложность диагностики и прогнозирования течения периодического синдрома, ассоциированного с рецептором фактора некроза опухоли, определяет важность изучения зависимости клинических проявлений от варианта генетической мутации, наличия генов-модификаторов. Наблюдались 5 детей с верифицированным диагнозом периодического синдрома, ассоциированного с рецептором фактора некроза опухоли. Установлено, что дебют заболевания в большинстве случаев расценивается как ювенильный артрит с системным началом. Генетические варианты с заменой цистеиновых остатков ассоциированы с ранним началом и агрессивным течением, мутация c.362G>A p.R121Q – с эрозивным поражением осевого скелета. Описан случай благоприятного течения периодического синдрома, ассоциированного с рецептором фактора некроза опухоли у сибсов с впервые выявленной мутацией. Отмечалось развитие ургентных осложнений TRAPS при отмене базисной терапии канакинумабом.

Об авторах

Е. В. Анциферова
ФГБОУ ВО «Красноярский государственный медицинский университет им. профессора В.Ф. Войно-Ясенецкого» Минздрава России; КГБУЗ «Красноярский краевой клинический центр охраны материнства и детства»
Россия

660022, Российская Федерация, Красноярск, ул. Партизана Железняка, д. 1

660074, Российская Федерация, Красноярск, ул. Академика Киренского, д. 2а



Т. В. Черкашина
КГБУЗ «Красноярский краевой клинический центр охраны материнства и детства»
Россия

660074, Российская Федерация, Красноярск, ул. Академика Киренского, д. 2а



Н. Г. Вольф
КГБУЗ «Красноярский краевой клинический центр охраны материнства и детства»
Россия

660074, Российская Федерация, Красноярск, ул. Академика Киренского, д. 2а



И. Ю. Науменко
КГБУЗ «Красноярский краевой клинический центр охраны материнства и детства»
Россия

660074, Российская Федерация, Красноярск, ул. Академика Киренского, д. 2а



Е. А. Аникина
КГБУЗ «Красноярский краевой клинический центр охраны материнства и детства»
Россия

660074, Российская Федерация, Красноярск, ул. Академика Киренского, д. 2а



Н. Г. Киселева
ФГБОУ ВО «Красноярский государственный медицинский университет им. профессора В.Ф. Войно-Ясенецкого» Минздрава России; КГБУЗ «Красноярский краевой клинический центр охраны материнства и детства»
Россия

660022, Российская Федерация, Красноярск, ул. Партизана Железняка, д. 1

660074, Российская Федерация, Красноярск, ул. Академика Киренского, д. 2а



Н. Ю. Макаревская
КГБУЗ «Красноярский краевой клинический центр охраны материнства и детства»
Россия

660074, Российская Федерация, Красноярск, ул. Академика Киренского, д. 2а



Т. Е. Таранушенко
ФГБОУ ВО «Красноярский государственный медицинский университет им. профессора В.Ф. Войно-Ясенецкого» Минздрава России; КГБУЗ «Красноярский краевой клинический центр охраны материнства и детства»
Россия

660022, Российская Федерация, Красноярск, ул. Партизана Железняка, д. 1

660074, Российская Федерация, Красноярск, ул. Академика Киренского, д. 2а



Л. Н. Анциферова
КГБУЗ «Красноярский краевой клинический центр охраны материнства и детства»
Россия

660074, Российская Федерация, Красноярск, ул. Академика Киренского, д. 2а



Е. Ю. Емельянчик
ФГБОУ ВО «Красноярский государственный медицинский университет им. профессора В.Ф. Войно-Ясенецкого» Минздрава России
Россия

660022, Российская Федерация, Красноярск, ул. Партизана Железняка, д. 1



Список литературы

1. Heberden W. Commentaries on history and care of disease. London (UK): Wells and Lilly. 1802. P. 151.

2. Janeway T.C., Mosenthal H.O. An unusual paroxysmal syndrome, probably allied to recurrent vomiting, with a study of the nitrogen metabolism. Arch Intern Med. 1908;2:214–225.

3. McDermott M.F., Aksentijevich I., Galon J., et al. Germline mutations in the extracellular domains of the 55 kDa TNF receptor, TNFR1, define a family of dominantly inherited autoinflammatory syndromes. Cell. 1999;97(1):133–144. DOI: 10.1016/s0092-8674(00)80721-7

4. Емельянчик Е.Ю., Таранушенко Т.Е., Кириллова Е.П., Анциферова Л.Н., Киселева Н.Г., Черкашина Т.В. и др. Диагностика смешанного заболевания соединительной ткани у ребенка (клинический случай). Сибирское медицинское обозрение. 2015;2(92):99–103.

5. de Jesus A.A., Goldbach-Mansky R. Genetically defined autoinflammatory diseases. Oral Dis. 2016;22(7):591–604. DOI: 10.1111/odi.12448

6. Horiuchi T. Trapped in TRAPS: Difficulty of Diagnosis due to Heterogeneity Internal Medicine 54(2015):1957–1958. DOI: 10.2169/internalmedicine.54.3969

7. Gattorno M., Hofer M., Federici S., et al. Classification criteria for autoinflammatory recurrent fevers. Ann Rheum Dis. 2019 Aug;78(8):1025–1032. DOI: 10.1136/annrheumdis-2019-215048

8. Williamson L.M., Hull D., Mehta R., et al. Familial Hibernian fever. Q J Med. 1982;51:469–480.

9. Touitou I., Lesage S., McDermott M., et al. Infevers: an evolving mutation database for autoinflammatory syndromes. Hum Mutat. 2004;24(3):194–198. DOI: 10.1002/humu.20080

10. D’Osualdo A., Ferlito F., Prigione I., et al. Neutrophils from patients with TNFRSF1A mutations display resistance to tumor necrosis factor- induced apoptosis: pathogenetic and clinical implications. Arthritis Rheum. 2006;54(3):998–1008. DOI: 10.1002/art.21657

11. Gaggiano C., Rigante D., Vitale A. Hints for Genetic and Clinical Differentiation of Adult-Onset Monogenic Autoinflammatory Diseases. Mediators Inflamm. 2019;2019:3293145. DOI: 10.1155/2019/3293145

12. Гатторно М. Аутовоспалительные заболевания у детей. Вопросы современной педиатрии. 2014;13(2):55–64.

13. Menon S.G., Efthimiou P. Tumor Necrosis Factor-Associated Periodic Syndrome in Adults. Rheumatol Int. 2018;38(1):3–11. DOI: 10.1007/s00296-017-3820-4

14. Моисеев С.В., Рамеев В.В. Канакинумаб в лечении периодической болезни и других аутовоспалительных заболеваний – исследование CLUSTER. Клиническая фармакология и терапия. 2018;27(4):59–64.

15. Greco E., Aita A., Galozzi P., et al. The novel S59P mutation in the TNFRSF1A gene identified in an adult onset TNF receptor associated periodic syndrome (TRAPS) constitutively activates NF-κB pathway. Arthritis Res Ther. 2015;17(1):93. DOI: 10.1186/s13075-015-0604-7

16. Федоров Е.С., Салугина С.О., Соболева М.К. Семейный случай TRAPS-синдрома в российской популяции. Современная ревматология. 2015;9(1):60–65.

17. Holbrook J., Lara-Reyna S., Jarosz-Griffiths H., et al. Tumour necrosis factor signalling in health and disease. F1000Res. 2019;8:F1000 Faculty Rev-111. DOI: 10.12688/f1000research.17023.1

18. Bettiol A., Lopalco G., Emmi G., et al. Unveiling the Efficacy, Safety, and Tolerability of Anti-Interleukin-1 Treatment in Monogenic and Multifactorial Autoinflammatory Diseases. Int J Mol Sci. 2019;20(8):1898. DOI: 10.3390/ijms20081898

19. Hansmann S., Lainka E., Horneff G., et al. Consensus protocols for the diagnosis and management of the hereditary autoinflammatory syndromes CAPS, TRAPS and MKD/HIDS: a German PRO-KIND initiative. Pediatr Rheumatol Online J. 2020;18(1):17. DOI: 10.1186/s12969-020-0409-3

20. Gattorno M., Obici L., Cattalini M., et al. Canakinumab Treatment for Patients With Active Recurrent or Chronic TNF Receptor-Associated Periodic Syndrome (TRAPS): An Open- Label, Phase II Study. Ann Rheum Dis. 2017;76(1):173–178. DOI: 10.1136/annrheumdis-2015-209031

21. Torre F.L., Caparello M.C., Cimaz R. Canakinumab for the treatment of TNF-receptor associated periodic syndrome. Expert Rev Clin Immunol. 2017;13(6):513–523. DOI: 10.1080/1744666X.2017.1324783

22. Салугина С.О., Федоров Е.С., Кузьмина Н.Н. и др. Аутовоспалительные заболевания в ревматологии – российский опыт. Научно-практическая ревматология. 2016;54(3):271–280.

23. Слепцова Т.В., Алексеева Е.И., Савостьянов К.В. и др. Опыт успешного лечения канакинумабом пациента с TRAPS- синдромом с ранее не описанной мутацией в гене рецептора TNF-α. Педиатрическая фармакология. 2016;13(4):399–403.

24. Obici L., Merlini G. Amyloidosis in autoinflammatory syndromes. Autoimmun Rev. 2012;12(1):14–17. DOI: 10.1016/j.autrev.2012.07.016

25. Cantarini L., Rigante D., Merlini G., et al. The expanding spectrum of low-penetrance TNFRSF1A gene variants in adults presenting with recurrent inflammatory attacks: clinical manifestations and long-term follow-up. Semin Arthritis Rheum. 2014;43(6):818–823. DOI: 10.1016/j.semarthrit.2013.12.002

26. Lachmann H.J., Papa R., Gerhold K., et al. The phenotype of TNF receptor-associated autoinflammatory syndrome (TRAPS) at presentation: a series of 158 cases from the Eurofever/ EUROTRAPS international registry. Ann Rheum Dis. 2014;73(12):2160–2167. DOI: 10.1136/annrheumdis-2013-204184

27. Benedetti F.D., Gattorno M., Anton J., et al. Canakinumab for the Treatment of Autoinflammatory Recurrent Fever Syndromes. N Engl J Med. 2018;378:1908–1919. DOI: 10.1056/NEJMoa1706314

28. Yun H., Xie F., Beyl R.N. et al. Risk of Hypersensitivity to Biologic Agents Among Medicare Patients With Rheumatoid Arthritis. Arthritis Care Res (Hoboken). 2017;69(10):1526–1534. DOI: 10.1002/acr.23141

29. Nozawa T., Nishimura K., Ohya T., et al. Severe infusion reactions to tocilizumab in young children with systemic juvenile idiopathic arthritis. Int. J. Clin. Rheumatol. 2018;13(2):125–130.

30. Loyet K.M., Deng R., Liang W.C., et al. Technology comparisons for anti-therapeutic antibody and neutralizing antibody assays in the context of an anti-TNF pharmacokinetic study. J. Immunol. Methods. 2009;345(1–2):17–28. DOI: 10.1016/j.jim.2009.03.012

31. Brandse J.F., van den Brink G.R., Wildenberg M.E., et al. Loss of Infliximab into Feces Is Associated with Lack of Response to Therapy in Patients With Severe Ulcerative Colitis. Gastroenterology. 2015;149(2):350–355. DOI: 10.1053/j.gastro.2015.04.016

32. Mori F., Saretta F., Bianchi A., et al. Hypersensitivity Reactions to Monoclonal Antibodies in Children. Medicina (Kaunas). 2020;56(5):E232.


Для цитирования:


Анциферова Е.В., Черкашина Т.В., Вольф Н.Г., Науменко И.Ю., Аникина Е.А., Киселева Н.Г., Макаревская Н.Ю., Таранушенко Т.Е., Анциферова Л.Н., Емельянчик Е.Ю. Клинико-генетическая характеристика и результаты таргетной терапии у детей с TRAPS (по результатам клинического наблюдения). Научно-практическая ревматология. 2021;59(4):455–462. https://doi.org/10.47360/1995-4484-2021-455-462

For citation:


Antsiferova E.V., Cherkashina T.V., Wolf N.G., Naumenko I.Yu., Anikina E.A., Kiseleva N.G., Makarevskaya N.Yu., Taranushenko T.E., Antsiferova L.N., Emelyanchik E.Yu. Clinical and Genetic Characteristics, Target Therapy Results in Children with Traps Syndrome (on Clinical Surveillance Data). Rheumatology Science and Practice. 2021;59(4):455–462. (In Russ.) https://doi.org/10.47360/1995-4484-2021-455-462

Просмотров: 82


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 1995-4484 (Print)
ISSN 1995-4492 (Online)