Аутоиммунные проблемы резистентной шизофрении: уроки ревматологии
В. Г. Каледа,
В. Ф. Мохов,
Д. В. Тихонов,
И. С. Лебедева,
Т. Н. Краснова,
Т. В. Бекетова,
Е. Л. Насонов https://doi.org/10.47360/1995-4484-2025-552-558
Аннотация
В статье рассматриваются современные представления о роли иммуно-воспалительных механизмов в развитии резистентной шизофрении. Обсуждается значение аутоиммунных реакций. Рассматриваются перспективные цели терапевтических стратегий.
Ключевые слова
При поддержке: Исследование не имело спонсорской поддержки
Об авторах
В. Г. Каледа
ФГБНУ «Научный центр психического здоровья»
Россия
Конфликт интересов:
Россия
115522, Москва, Каширское шоссе, 34
Конфликт интересов:
Все авторы заявляют об отсутствии потенциального конфликта интересов, требующего раскрытия, в данной статье
В. Ф. Мохов
ФГБОУ ВО «Московский государственный университет имени М.В. Ломоносова»
Россия
Конфликт интересов:
Россия
119991, Москва, Ломоносовский просп., 27/1
Конфликт интересов:
Все авторы заявляют об отсутствии потенциального конфликта интересов, требующего раскрытия, в данной статье
Д. В. Тихонов
ФГБНУ «Научный центр психического здоровья»
Россия
Конфликт интересов:
Россия
115522, Москва, Каширское шоссе, 34
Конфликт интересов:
Все авторы заявляют об отсутствии потенциального конфликта интересов, требующего раскрытия, в данной статье
И. С. Лебедева
ФГБНУ «Научный центр психического здоровья»
Россия
Конфликт интересов:
Россия
115522, Москва, Каширское шоссе, 34
Конфликт интересов:
Все авторы заявляют об отсутствии потенциального конфликта интересов, требующего раскрытия, в данной статье
Т. Н. Краснова
ФГБОУ ВО «Московский государственный университет имени М.В. Ломоносова»
Россия
Конфликт интересов:
Россия
119991, Москва, Ломоносовский просп., 27/1
Конфликт интересов:
Все авторы заявляют об отсутствии потенциального конфликта интересов, требующего раскрытия, в данной статье
Т. В. Бекетова
ФГБНУ «Научно-исследовательский институт ревматологии им. В.А. Насоновой»; ФГБУ «Центральная клиническая больница с поликлиникой» Управления делами Президента Российской Федерации; ФГАОУ ВО «Московский политехнический университет»
Россия
Конфликт интересов:
Россия
Бекетова Татьяна Валентиновна
115522, Москва, Каширское шоссе, 34а; 121356, Москва, ул. Маршала Тимошенко, 15; 107023, Москва, ул. Большая Семеновская, 38
Конфликт интересов:
Все авторы заявляют об отсутствии потенциального конфликта интересов, требующего раскрытия, в данной статье
Е. Л. Насонов
ФГБНУ «Научно-исследовательский институт ревматологии им. В.А. Насоновой»
Россия
Конфликт интересов:
Россия
115522, Москва, Каширское шоссе, 34а
Конфликт интересов:
Все авторы заявляют об отсутствии потенциального конфликта интересов, требующего раскрытия, в данной статье
Список литературы
1. Theofilopoulos AN, Kono DH, Baccala R. The multiple pathways to autoimmunity. Nat Immunol. 2017;18(7):716-724. doi: 10.1038/ni.3731
2. Насонов ЕЛ. Современная концепция аутоиммунитета в ревматологии. Научно-практическая ревматология. 2023;61(4):397-420. doi: 10.47360/1995-4484-2023-397-420
3. Wang L, Wang FS, Gershwin ME. Human autoimmune diseases: A comprehensive update. J Intern Med. 2015;278(4):369-395. doi: 10.1111/joim.12395
4. Cabrera-Maqueda JM, Planagumà J, Guasp M, Dalmau J. Autoimmune neuropsychiatric disorders manifesting with psychosis. J Clin Invest. 2025;135(20):e196507. doi: 10.1172/JCI196507
5. Shiwaku H. Autoantibodies and inflammation in schizophrenia. Psychiatry Clin Neurosci. 2025;79(10):611-618. doi: 10.1111/pcn.13872
6. Клюшник ТП, Смулевич АБ, Голимбет ВЕ, Зозуля СА, Воронова ЕИ. К созданию клинико-биологической концепции шизофрении: соучастие хронического воспаления и генетической предиспозиции в формировании психопатологических расстройств. Психиатрия. 2022;20(2):6-13. doi:10.30629/2618-6667-2022-20-2-6-13
7. Кайдан МА, Бравве ЛВ. Клинико-психопатологические особенности резистентной шизофрении. Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. 2025;125(2):43-50 doi: 10.17116/jnevro202512502143
8. Chouinard G, Chouinard VA. Atypical antipsychotics: CATIE study, drug-induced movement disorder and resulting iatrogenic psychiatric-like symptoms, supersensitivity rebound psychosis and withdrawal discontinuation syndromes. Psychother Psychosom. 2008;77:69-77. doi: 10.1159/000112883
9. Тихонов ДВ, Помыткина АН, Каледа ВГ. Современные аспекты резистентности при шизофрении. Психическое здоровье. 2021;(12):79-89. doi: 10.25557/2074-014X.2021.12.79-89
10. Chakrabarti S. Clozapine resistant schizophrenia: Newer avenues of management. World J Psychiatry. 2021;11(8):429-448. doi: 10.5498/wjp.v11.i8.429
11. Ying J, Chew QH, McIntyre RS, Sim K. Treatment-resistant schizophrenia, clozapine resistance, genetic associations, and implications for precision psychiatry: A scoping review. Genes (Basel). 2023;14(3):689. doi: 10.3390/genes14030689
12. Biso L, Carli M, Scarselli M, Longoni B. Overview of novel antipsychotic drugs: State of the art, new mechanisms, and clinical aspects of promising compounds. Biomedicines. 2025;13(1):85. doi: 10.3390/biomedicines13010085
13. Detanac M, Williams C, Dragovic M, Shymko G, John AP. Prevalence of treatment-resistant schizophrenia among people with early psychosis and its clinical and demographic correlates. Aust N Z J Psychiatry. 2024;58(12):1080-1089. doi: 10.1177/00048674241274314
14. Nucifora FC Jr, Woznica E, Lee BJ, Cascella N, Sawa A. Treatment resistant schizophrenia: Clinical, biological, and therapeutic perspectives. Neurobiol Dis. 2019;131:104257. doi: 10.1016/j.nbd.2018.08.016
15. Leung A, Chue P. Sex differences in schizophrenia, a review of the literature. Acta Psychiatr Scand Suppl. 2000;401:3-38. doi: 10.1111/j.0065-1591.2000.0ap25.x
16. Szymanski S, Lieberman JA, Alvir JM, Mayerhoff D, Loebel A, Geisler S, et al. Gender differences in onset of illness, treatment response, course, and biologic indexes in first-episode schizophrenic patients. Am J Psychiatry. 1995;152(5):698-703. doi: 10.1176/ajp.152.5.698
17. Fusar-Poli P, Papanastasiou E, Stahl D, Rocchetti M, Carpenter W, Shergill S, et al. Treatments of negative symptoms in schizophrenia: Meta-analysis of 168 randomized placebo-controlled trials. Schizophr Bull. 2015;41(4):892-899. doi: 10.1093/schbul/sbu170
18. Galderisi S, Mucci A, Buchanan RW, Arango C. Negative symptoms of schizophrenia: New developments and unanswered research questions. Lancet Psychiatry. 2018;5(8):664-677. doi: 10.1016/S2215-0366(18)30050-6
19. Смулевич АБ. Новая психопатологическая парадигма шизофрении и расстройств шизофренического спектра. Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. 2024;124(1):7-15. doi: 10.17116/jnevro20241240117
20. Kaleda V, Tikhonov D. Psychometric assessment of patients with treatment-resistant schizophrenia. Eur Psychiatry. 2024;67(Suppl 1):S749-S750. doi: 10.1192/j.eurpsy.2024.1560
21. Monteleone P, Cascino G, Rossi A, Rocca P, Bertolino A, Aguglia E, et al.; Italian Network for Research on Psychoses. Evolution of antipsychotic-induced extrapyramidal symptoms in patients with schizophrenia in the real-life: A 4-year follow-up naturalistic study. Schizophr Res. 2022;248:279-286. doi: 10.1016/j.schres.2022.08.015
22. Carli M, Kolachalam S, Longoni B, Pintaudi A, Baldini M, Aringhieri S, et al. Atypical antipsychotics and metabolic syndrome: From molecular mechanisms to clinical differences. Pharmaceuticals (Basel). 2021;14(3):238. doi: 10.3390/ph14030238
23. Schmidt-Kastner R, Guloksuz S, Kietzmann T, van Os J, Rutten BPF. Mutation-intolerant genes and monogenic disease genes in 145 loci of schizophrenia (SCZ) GWAS are linked to the ischemia-hypoxia response. Schizophr Bull. 2019;45(Suppl 2):S342-S343. doi: 10.1093/schbul/sbz020.639
24. Дудина АН, Тихонов ДВ, Вершинина ОЮ, Каледа ВГ, Лебедева ИС. Структурная МРТ головного мозга при терапевтически резистентной шизофрении. Психиатрия. 2024;22(1):15-25. doi: 10.30629/2618-6667-2024-22-1-15-25
25. Itahashi T, Noda Y, Iwata Y, Tarumi R, Tsugawa S, Plitman E, et al. Dimensional distribution of cortical abnormality across antipsychotics treatment-resistant and responsive schizophrenia. Neuroimage Clin. 2021;32:102852. doi: 10.1016/j.nicl.2021.102852
26. Huang H, Qin X, Xu R, Xiong Y, Hao K, Chen C, et al. Default mode network, disorganization, and treatment-resistant schizophrenia. Schizophr Bull. 2025 Mar 3:sbaf018. doi: 10.1093/schbul/sbaf018
27. Matrone M, Kotzalidis GD, Romano A, Bozzao A, Cuomo I, Valente F, et al. Treatment-resistant schizophrenia: Addressing white matter integrity, intracortical glutamate levels, clinical and cognitive profiles between earlyand adult-onset patients. Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry. 2022;114:110493. doi: 10.1016/j.pnpbp.2021.110493
28. Chen W, Gou M, Wang L, Li N, Li W, Tong J, et al. Inflammatory disequilibrium and lateral ventricular enlargement in treatmentresistant schizophrenia. Eur Neuropsychopharmacol. 2023;72:18-29. doi: 10.1016/j.euroneuro.2023.03.014
29. Gou M, Li W, Tong J, Zhou Y, Xie T, Yu T, et al. Correlation of Immune-Inflammatory Response System (IRS)/Compensatory Immune-Regulatory Reflex System (CIRS) with white matter integrity in first-episode patients with schizophrenia. Mol Neurobiol. 2024;61(5):2754-2763. doi: 10.1007/s12035-023-03694-0
30. Saccaro LF, Crokaert J, Perroud N, Piguet C. Structural and functional MRI correlates of inflammation in bipolar disorder: A systematic review. J Affect Disord. 2023;325:83-92. doi: 10.1016/j.jad.2022.12.162
31. Nayak U, Manikkath J, Arora D, Mudgal J. Impact of neuroinflammation on brain glutamate and dopamine signalling in schizophrenia: An update. Metab Brain Dis. 2025;40(2):119. doi: 10.1007/s11011-025-01548-3
32. Schwartz TL, Sachdeva S, Stahl SM. Glutamate neurocircuitry: Theoretical underpinnings in schizophrenia. Front Pharmacol. 2012;3(1):195. doi: 10.3389/fphar.2012.00195
33. Liu J, Zhao W, Wang Y. Lights and shadows of clozapine on the immune system in schizophrenia: A narrative literature review. Metab Brain Dis. 2025;40(2):128. doi: 10.1007/s11011-02501558-1
34. Miller BJ, Goldsmith DR. Evaluating the hypothesis that schizophrenia is an inflammatory disorder. Focus (Am Psychiatr Publ). 2020;18(4):391-401. doi: 10.1176/appi.focus.20200015
35. Benros ME, Eaton WW, Mortensen PB. The epidemiologic evidence linking autoimmune diseases and psychosis. Biol Psychiatry. 2014;75(4):300-6. doi: 10.1016/j.biopsych.2013.09.023
36. Jeppesen R, Benros ME. Autoimmune diseases and psychotic disorders. Front Psychiatry. 2019;10:131. doi: 10.3389/fpsyt.2019.00131
37. Benros ME, Nielsen PR, Nordentoft M, Eaton WW, Dalton SO, Mortensen PB. Autoimmune diseases and severe infections as risk factors for schizophrenia: A 30-year population-based register study. Am J Psychiatry. 2011;168(12):1303-1310. doi: 10.1176/appi.ajp.2011.11030516
38. Eaton WW, Pedersen MG, Nielsen PR, Mortensen PB. Autoimmune diseases, bipolar disorder, and non-affective psychosis. Bipolar Disord. 2010;12(6):638-646. doi: 10.1111/j.1399-5618.2010.00853.x
39. Chen SJ, Chao YL, Chen CY, Chang CM, Wu EC, Wu CS, et al. Prevalence of autoimmune diseases in in-patients with schizophrenia: Nationwide population-based study. Br J Psychiatry. 2012;200(5):374-380. doi: 10.1192/bjp.bp.111.092098
40. Sá ZC, Buinho A, Oliveira T, Soares FR, Rema JP, Novais F. Neuroinflamation treatment options in resistant schizophrenia – State of the art. Curr Treat Options Psych. 2025:12(26). doi: 10.1007/s40501-025-00356-x
41. Fontes H, Nzwalo H, Mendes S, Fernandes S, Ponte G, Pereira M. Central nervous system vasculitis presenting as acute psychotic disorder. Eur Psychiatry. 2011;26(S2):745-745. doi: 10.1016/S0924-9338(11)72450-6
42. Бекетова ТВ, Коновалов РН. Синдром Сусака (ретино-кохлеоцеребральная васкулопатия). Научно-практическая ревматология. 2018;56(2):249-252. doi: 10.14412/1995-4484-2018-249-252
43. Gasparinho R, Fernandes N, Martins M, Santos N, Ferreira LP, Alho A. Psychosis as the first manifestation of granulomatosis with polyangiitis – A case report. Psychiatr Danub. 2022;34(2):315-317. doi: 10.24869/psyd.2022.315
44. Duarte EV, Suárez GP, Hernández SV, Beltrán JC. Psicosis y alteraciones en la sensopercepción como manifestaciones atípicas de la poliangitis microscópica. Revista Colombiana de Reumatología. 2020;27(2):135-140. doi: 10.1016/j.rcreue.2019.04.008
45. Patel P, Steinschneider M, Boneparth A, Lantos G. Neuro-Behçet disease presenting with acute psychosis in an adolescent. J Child Neurol. 2014;29(9):NP86-NP91. doi: 10.1177/0883073813504137
46. Lin CE. One patient with Sjogren’s syndrome presenting schizophrenia-like symptoms. Neuropsychiatr Dis Treat. 2016;12:661-663. doi: 10.2147/NDT.S97753
47. Hajjaj I, Adali I, Idrissi Ouali M, Kissani N. Un accès psychotique aigu révélateur d’un neurolupus avec images atypiques à l’IRM encéphalique [An acute psychotic episode revealing neuropsychiatric lupus with atypical brain MRI]. Encephale. 2012;38(6):519-523 (In French). doi: 10.1016/j.encep.2012.04.004
48. Sibley JT, Olszynski WP, Decoteau WE, Sundaram MB. The incidence and prognosis of central nervous system disease in systemic lupus erythematosus. J Rheumatol. 1992;19(1):47-52.
49. Пизова НВ. Неврологические и психические расстройства при системной красной волчанке. Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. 2010;110(8):76-83.
50. Ganguli R, Rabin BS, Kelly RH, Lyte M, Ragu U. Clinical and laboratory evidence of autoimmunity in acute schizophrenia. Ann N Y Acad Sci. 1987;496:676-685. doi: 10.1111/j.1749-6632.1987.tb35829.x
51. Tanaka S, Matsunaga H, Kimura M, Tatsumi Ki, Hidaka Y, Takano T, et al. Autoantibodies against four kinds of neurotransmitter receptors in psychiatric disorders. J Neuroimmunol. 2003;141(12):155-164. doi: 10.1016/s0165-5728(03)00252-2
52. Laske C, Zank M, Klein R, Stransky E, Batra A, Buchkremer G, Schott K. Autoantibody reactivity in serum of patients with major depression, schizophrenia and healthy controls. Psychiatry Res. 2008;158(1):83-86. doi: 10.1016/j.psychres.2006.04.023
53. Schott K, Schaefer JE, Richartz E, Batra A, Eusterschulte B, Klein R, et al. Autoantibodies to serotonin in serum of patients with psychiatric disorders. Psychiatry Res. 2003;121(1):51-57. doi: 10.1016/s0165-1781(03)00137-9
54. Ezeoke A, Mellor A, Buckley P, Miller B. A systematic, quantitative review of blood autoantibodies in schizophrenia. Schizophr Res. 2013;150(1):245-251. doi: 10.1016/j.schres.2013.07.029
55. van Mierlo HC, de Witte L, Derksen RH, Otten HG; GROUP investigators. The prevalence of antinuclear antibodies in patients with schizophrenia spectrum disorders: Results from a large cohort study. NPJ Schizophr. 2015;1:15013. doi: 10.1038/npjschz.2015.13
56. Alarcón-Segovia D, Fishbein E, Cetina JA, Raya RJ, Barrera E. Antigenic specificity of chlorpromazine-induced antinuclear antibodies. Clin Exp Immunol. 1973;15(4):543-548.
57. Heath RG, Krupp IM. Schizophrenia as an immunologic disorder. I. Demonstration of antibrain globulins by fluorescent antibody techniques. Arch Gen Psychiatry. 1967;16(1):1-9. doi: 10.1001/archpsyc.1967.01730190003001
58. Heath RG, Krupp IM. Catatonia induced in monkeys by antibrain antibody. Am J Psychiatry. 1967;123(12):1499-1504. doi: 10.1176/ajp.123.12.1499
59. Kayser MS, Dalmau J. Anti-NMDA receptor encephalitis in psychiatry. Curr Psychiatry Rev. 2011;7(3):189-193. doi: 10.2174/1573400117971831849
60. Yucel Y, Sidow NO, Yilmaz A. Approach and overview of autoimmune encephalitis: A review. Medicine (Baltimore). 2025;104(21):e42472. doi: 10.1097/MD.0000000000042472
61. Dalmau J, Geis C, Graus F. Autoantibodies to synaptic receptors and neuronal cell surface proteins in autoimmune diseases of the central nervous system. Physiol Rev. 2017;97(2):839-887. doi: 10.1152/physrev.00010.2016
62. Ramirez-Bermudez J, Espinola-Nadurille M, Restrepo-Martinez M, Martínez-Ángeles V, Martínez-Carrillo F, Cascante L, et al. Autoimmune psychosis: Psychopathological patterns and outcome after immunotherapy. Schizophr Res. 2025;281:10-19. doi: 10.1016/j.schres.2025.04.024
63. Pollak TA, McCormack R, Peakman M, Nicholson TR, David AS. Prevalence of anti-N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptor [corrected] antibodies in patients with schizophrenia and related psychoses: A systematic review and meta-analysis. Psychol Med. 2014;44(12):2475-2487. doi: 10.1017/S003329171300295X
64. Shiwaku H, Katayama S, Kondo K, Nakano Y, Tanaka H, Yoshioka Y, et al. Autoantibodies against NCAM1 from patients with schizophrenia cause schizophrenia-related behavior and changes in synapses in mice. Cell Rep Med. 2022;3(4):100597. doi: 10.1016/j.xcrm.2022.100597
65. Shiwaku H, Katayama S, Gao M, Kondo K, Nakano Y, Motokawa Y, et al. Analyzing schizophrenia-related phenotypes in mice caused by autoantibodies against NRXN1α in schizophrenia. Brain Behav Immun. 2023;111:32-45. doi: 10.1016/j.bbi.2023.03.028
66. Клюшник ТП, Зозуля СА. Иммунология шизофрении: современный взгляд на воспалительные гипотезы заболевания. Психиатрия. 2024;22(4):14-25. doi: 10.30629/2618-6667-2024-22-4-14-25
67. Patlola SR, Holleran L, Dauvermann MR, Rokita K, Laighneach A, Hallahan B, et al. Investigating the relationship between Toll-like receptor activity, low-grade inflammation and cognitive deficits in schizophrenia patients – A mediation analysis. Brain Behav Immun. 2025;128:529-539. doi: 10.1016/j.bbi.2025.04.024
68. Zhu Y, Webster MJ, Walker AK, Massa P, Middleton FA, Weickert CS. Increased prefrontal cortical cells positive for macrophage/ microglial marker CD163 along blood vessels characterizes a neuropathology of neuroinflammatory schizophrenia. Brain Behav Immun. 2023;111:46-60. doi: 10.1016/j.bbi.2023.03.018
69. Zhilyaeva TV, Rukavishnikov GV, Manakova EA, Mazo GE. Serum interleukin-6 in schizophrenia: Associations with clinical and sociodemographic characteristics. Consort Psychiatr. 2023;4(4):5-16. doi: 10.17816/CP11067
70. Shnayder NA, Khasanova AK, Strelnik AI, Al-Zamil M, Otmakhov AP, Neznanov NG, et al. Cytokine imbalance as a biomarker of treatment-resistant schizophrenia. Int J Mol Sci. 2022;23(19):11324. doi: 10.3390/ijms231911324
71. Leboyer M, Godin O, Terro E, Boukouaci W, Lu CL, Andre M, et al.; FACE-SZ (FondaMental Academic Centers of Expertise for Schizophrenia) Groups. Immune signatures of treatmentresistant schizophrenia: A FondaMental Academic Centers of Expertise for Schizophrenia (FACE-SZ) study. Schizophr Bull Open. 2021;2(1):sgab012. doi: 10.1093/schizbullopen/sgab012
72. Szota AM, Ćwiklińska-Jurkowska M, Radajewska I, Lis K, Grudzka P, Dróżdż W. Effect of electroconvulsive therapy (ECT) on IL-1β, IP-10, IL-17, TNFα, IL-10 and soluble IL-2 receptor in treatment-resistant schizophrenia (TRS) patients – A preliminary study. J Clin Med. 2025;14(9):3170. doi: 10.3390/jcm14093170
73. He J, Li J, Wei Y, He Z, Liu J, Yuan N, et al. Multiple serum antiglutamate receptor antibody levels in clozapine-treated/naïve patients with treatment-resistant schizophrenia. BMC Psychiatry. 2024;24(1):248. doi: 10.1186/s12888-024-05689-0
74. Tong J, Zhou Y, Huang J, Zhang P, Fan F, Chen S, et al. N-methyl-D-aspartate receptor antibody and white matter deficits in schizophrenia treatment-resistance. Schizophr Bull. 2021;47(5):1463-1472. doi: 10.1093/schbul/sbab003
75. Hoprekstad GE, Johnsen E, Bartz-Johannessen C, Bjarke JK, Drosos P, Fasmer OB, et al. Prednisolone add-on in early phase schizophrenia: A randomized, double-blind, placebo-controlled pilot study. Brain Behav Immun Health. 2025;48:101047. doi: 10.1016/j.bbih.2025.101047
76. Girgis RR, Ciarleglio A, Choo T, Haynes G, Bathon JM, Cremers S, et al. A randomized, double-blind, placebo-controlled clinical trial of tocilizumab, an interleukin-6 receptor antibody, for residual symptoms in schizophrenia. Neuropsychopharmacology. 2018;43(6):1317-1323. doi: 10.1038/npp.2017.258
77. Raison CL, Rutherford RE, Woolwine BJ, Shuo C, Schettler P, Drake DF, et al. A randomized controlled trial of the tumor necrosis factor antagonist infliximab for treatment-resistant depression: The role of baseline inflammatory biomarkers. JAMA Psychiatry. 2013;70(1):31-41. doi: 10.1001/2013.jamapsychiatry.4
78. Weickert TW, Jacomb I, Lenroot R, Lappin J, Weinberg D, Brooks WS, et al. Adjunctive canakinumab reduces peripheral inflammation markers and improves positive symptoms in people with schizophrenia and inflammation: A randomized control trial. Brain Behav Immun. 2024;115:191-200. doi: 10.1016/j.bbi.2023.10.012
79. Bejerot S, Sigra Stein S, Welin E, Eklund D, Hylén U, Humble MB. Rituximab as an adjunctive treatment for schizophrenia spectrum disorder or obsessive-compulsive disorder: Two openlabel pilot studies on treatment-resistant patients. J Psychiatr Res. 2023;158:319-329. doi: 10.1016/j.jpsychires.2022.12.003
80. Насонов ЕЛ, Бекетова ТВ, Ананьева ЛП, Васильев ВИ, Соловьев СК, Авдеева АС. Перспективы анти-В-клеточной терапии при иммуно-воспалительных ревматических заболеваниях. Научно-практическая ревматология. 2019;57:1-40. doi: 10.14412/1995-4484-2019-3-40
81. Tokunaga M, Saito K, Kawabata D, Imura Y, Fujii T, Nakayamada S, et al. Efficacy of rituximab (anti-CD20) for refractory systemic lupus erythematosus involving the central nervous system. Ann Rheum Dis. 2007;66(4):470-475. doi: 10.1136/ard.2006.057885
82. Rodziewicz M, Dyball S, David T, Sutton E, Parker B, Bruce IN. The effectiveness of rituximab in the real-world treatment of neuropsychiatric SLE: Results from the British Iles Lupus Assessment Group Biologics Register (BILAG-BR). Ann Rheum Dis. 2024;83:137-138. doi: 10.1136/annrheumdis-2024-eular.4840
83. Angeletti A, Baraldi O, Chiocchini AL, Comai G, Cravedi P, La Manna G. Rituximab as first-line therapy in severe lupus erythematosus with neuropsychiatric and renal involvement: A casereport and review of the literature. J Clin Case Rep. 2017;7(10):1033. doi: 10.4172/2165-7920.10001033
84. Wang H, Zhao L, Yang S, Ding H, Wu W, Yu L, et al. Rituximab as the first-line treatment in newly diagnosed systemic lupus erythematosus. Front Immunol. 2025;16:1599473. doi: 10.3389/fimmu.2025.1599473
85. Griffiths K, Mellado MR, Chung R, Lally J, McQueen G, Sendt KV, et al. Changes in immunoglobulin levels during clozapine treatment in schizophrenia. Brain Behav Immun. 2024;115:223-228. doi: 10.1016/j.bbi.2023.10.001
86. Ota VK, Spindola LM, Stavrum AK, Costa GO, Bugiga AVG, Noto MN, et al. Longitudinal DNA methylation and cell-type proportions alterations in risperidone treatment response in firstepisode psychosis. Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry. 2025;139:111402. doi: 10.1016/j.pnpbp.2025.111402
87. Boukouaci W, Lajnef M, Wu CL, Bouassida J, Saitoh K, Sugunasabesan S, et al. B cell-activating factor (BAFF): A promising transnosographic biomarker of inflammation and autoimmunity in bipolar disorder and schizophrenia. Brain Behav Immun. 2024;121:178-188. doi: 10.1016/j.bbi.2024.07.025
88. Li L, Shen S, Shao S, Dang E, Wang G, Fang H, et al. The role of B cell-activating factor system in autoimmune diseases: Mechanisms, disease implications, and therapeutic advances. Front Immunol. 2025;16:1538555. doi: 10.3389/fimmu.2025.1538555
89. Насонов ЕЛ, Попкова ТВ, Лила АМ. Белимумаб в лечении системной красной волчанки: 20 лет фундаментальных исследований, 10 лет клинической практики. Научно-практическая ревматология. 2021;59(4):367-383. doi: 10.47360/1995-4484-2021-367-383
90. Насонов ЕЛ, Румянцев АГ, Самсонов МЮ. Фармакотерапия аутоиммунных ревматических заболеваний – от моноклональных антител к CAR-T-клеткам: 20 лет спустя. Научно-практическая ревматология. 2024;62(3):262-279. doi: 10.47360/1995-4484-2024-262-279
Рецензия
Для цитирования:
Каледа В.Г., Мохов В.Ф., Тихонов Д.В., Лебедева И.С., Краснова Т.Н., Бекетова Т.В., Насонов Е.Л. Аутоиммунные проблемы резистентной шизофрении: уроки ревматологии. Научно-практическая ревматология. 2025;63(6):552-558. https://doi.org/10.47360/1995-4484-2025-552-558
For citation:
Kaleda V.G., Mokhov V.F., Tikhonov D.V., Lebedeva I.S., Krasnova T.N., Beketova T.V., Nasonov E.L. Autoimmune problems of resistant schizophrenia: Lessons from rheumatology. Rheumatology Science and Practice. 2025;63(6):552-558. (In Russ.) https://doi.org/10.47360/1995-4484-2025-552-558
Просмотров:
20
Послать статью по эл. почте 