Влияние препарата тимодепрессин на течение аутоиммунного процесса у самок мышей линии MRL/1

Цель. Оценить эффективность нового иммуноаюгивного пептида - тимодепрессина (ТД), селективно ингибирующего Т-клеточный иммунитет при ревматических заболеваниях. Материал и методы. Изучали выживаемость животных и морфологические изменения в селезенке, почках и синовиальной оболочке у 100 самок мышей линии MRL/1. Использовали ТД в дозе 10 мкг/кг и Ю+ЮОмкг/кг по 20 и 40 инъекций на животное. Мышам группы сравнения вводили физиологический раствор в качестве плацебо. Результаты оценивали двойным слепым методом. Результаты. Выживаемость леченных мышей (10+100 мкг/кг) к 6-ти мес возрасту была в два раза выше, чем в контрольной группе. Морфометрические показатели иммуногенеза в селезенке леченных животных оказались сопоставимыми с параметрами одномесячных особей. Нарастала площадь белой и красной пульпы, увеличивалось число зрелых и незрелых плазмоцитов на 1 мм 2, а также количество мегакариоцитов в поле зрения. Результаты исследования селезенки свидетельствовали об иммуносупрессивном действии ТД, подавляющего лимфопролифератив- ный процесс и как следствие - увеличивающего выживаемость животных - носителей гена lpr/lpr. Однако препарат не влиял на течение аутоиммунного процесса, отраженного в ревмато- идоподобных изменених в почках и синовиальной оболочке животных. Заключение. ТД оказывает дозозависимый эффект на выживаемость и морфологические показатели мышей линии MRL/1: выживаемость животных при дозе 10+100 мкг/кг выше, однако доза 10 мкг/кг оказывает более выраженное положительное действие на морфологические показатели иммуно- и гемопоэза. Целесообразны дальнейшие исследования для отработки дозы и схемы препарата.

иммуногенез, биологические Modejut, аутоиммунная патология, тимодепрессин

1. <div><p>Дейгин В.И,. Дамбаева С.В., Мазуров Д.В., Пинегин Б.В. Влияние тимических пептидов на функциональную активность фагоцитарных клеток периферической крови доноров. Тез. докл. 4-ого конгресса Росс. Ассоц, аллергол. и клннич. иммунологов, 2001, 326.</p><p>Дейгин В.И., Климова С.В., Хамидуллина К.Ф., Пинегин Б.В. и др. Влияние тимических пептидов на синтез цнтокинов in vitro. Тез. докл. 4-ого конгресса Росс. Ассоц. аллергол. и клинич. иммунологов, 2001, 157.</p><p>Лямперт И.М. Рыжикова Е.В., Плесковская Г.Н., Насонова В.А. Аутоантитела к эпителиальной ткани тимуса и кожи у мышей и гибридов FI (NZBxNZW). Бюлл. эксп. биол. мед., 1986, 9, 321-324.</p><p>Плесковская Г.Н. Природные биологические модели аутоиммунных заболеваний (обзор литературы). Ревма- тол., 1991, 4. 38-44.</p><p>Плесковская Г.Н. Новозеландские мыши как модель иммунодефицитов. Автореф. дис. д.б.н. М., 1994.</p><p>Семенеи Т.Н., Семина О.В., Виноградова Ю.Е. и др.Использование синтетических иммуномодулируюших пептидов для восстановления кроветворения у мышей после цитостатика цнтозин-арабинозида (Ара-П). Им- мунол., 2000, 6. 20-22</p><p>Семина О.В., Дейгин, В.И. Семенец Т.Н. и др. Синтетический пептид D-(iEW) (Тимодепрессин) защищает КОЕе костного мозга от воздействия ионизирующей радиации. Радиацион. биология, радиоэкол., 2000, 40, 3, 315-318.</p><p>Arion V.J., Zimina I.V. Lopuchin J.M. Contemporary views on the nature and clinical application of thymus preparations. Russian J.Immun., 1997, 2, 3-4, 157-166.</p><p>Deigin V.I. Poverenny A.V., Semina O.V., Semenets T.N. Reciprocal effect of optical isometrism of EW-dipeptides on immune response. Immunol. Letters, 1999, 67, 1, 41-46.</p><p>Merino R., Iwamoto М. Fossati L. et al. Polyclonal B-cell activation arises from different mechanisms in lupus-prone (NZBxNZW)Fl and MRL/Mpl-lpr/lpr mice. J.Immunol., 1993, 151, II, 6509-6516.</p></div><br />