Preview

Научно-практическая ревматология

Расширенный поиск

Оценка содержания CD4+CD25+CD127low регуляторных Т-лимфоцитов и их функционального состояния по экспрессии молекул CTLA-4 и CD39 у больных ревматоидным артритом

https://doi.org/10.14412/1995-4484-2014-169-173

Полный текст:

Аннотация

Цель исследования – изучить содержание супрессорной популяции регуляторных Т-клеток (Tper) по экс- прессии молекул CD4, CD25, CD127, а также уровень экспрессии ими двух функциональных молекул (CTLA-4 и CD39) у больных ревматоидным артритом (РА).
Материал и методы. Исследованы 16 образцов периферической крови больных РА и 10 образцов крови здо- ровых доноров. Все больные получали терапию базисными противовоспалительными препаратами. Уровень экспрессии всех исследуемых молекул оценивался методом проточной цитофлюориметрии.

Результаты исследования. Содержание Т-хелперов в периферической крови больных РА составило 36,3±7,1% от общего числа лимфоцитов и было ниже, чем в контроле (43,8±6,2%, р<0,05), а число активированных CD4+CD25+ Т-клеток у этих больных было увеличено в 2 раза (РА 23,7±9,8%, контроль 11,1±2,0% от числа CD4+ T-клеток; р<0,05). Относительное количество CD4+CD25high (РА 2,7±1,0%, контроль 1,5±0,8%)

и CD4+CD25highCD127low/- (РА 2,5±1,0%, контроль 1,6±0,9% от CD4+ Т-клеток) Tper-клеток у больных РА было достоверно больше, чем у здоровых лиц (р<0,05). Экспрессия Tper-клетками больных РА негативной регуляторной молекулы CTLA-4 и эктонуклеотидазы CD39 не отличалась от контроля.
Заключение. Проведенное исследование показало, что РА характеризуется повышенным содержанием Tper- клеток фенотипов CD4+CD25high и CD4+CD25highCD127low, но не CD4+CD25+CD127low, а также схожей с контролем экспрессией Tper-клетками функциональных молекул CTLA-4 и CD39. 

Об авторах

Г. А. Жулай
ФГБУН «Институт биологии Карельского научного центра» РАН, Петрозаводск, Россия
Россия


Е. К. Олейник
ФГБУН «Институт биологии Карельского научного центра» РАН, Петрозаводск, Россия
Россия


О. Ю. Барышева
ФГБОУ ВПО «Петрозаводский государственный университет» Петрозаводск, Россия
Россия


А. В. Чуров
ФГБУН «Институт биологии Карельского научного центра» РАН, Петрозаводск, Россия
Россия


В. М. Олейник
ФГБУН «Институт биологии Карельского научного центра» РАН, Петрозаводск, Россия
Россия


П. Н. Кравченко
ФГБУН «Институт биологии Карельского научного центра» РАН, Петрозаводск, Россия
Россия


А. А. Кучин
ФГБОУ ВПО «Петрозаводский государственный университет» Петрозаводск, Россия
Россия


Список литературы

1. Shevach EM. Mechanisms of Foxp3+ T perulatory cell-mediated suppression. Immunity. 2009 May;30(5):636–45.

2. Насонов ЕЛ, Насонова ВА, редакторы. Ревматология: Национальное руководство. Москва: ГЭОТАР-Медиа; 2008. [Nasonov EL, Nasonova VA, editors. Revmatologiya: Natsional'noe rukovodstvo [Rheumatology: National management]. Moscow: GEOTAR-Media; 2008.

3. Morgan ME, Sutmuller RP, Witteveen HJ, et al. CD25+ cell depletion hastens the onset of severe disease in collagen-induced arthritis. Arthritis Rheum. 2003 May;48(5):1452–60. DOI: http://dx.doi.org/10.1002/art.11063.

4. Mö ttö nen M, Heikkinen J, Mustonen L, et al. CD4+ CD25+ T cells with the phenotypic and functional characteristics of regulatory T cells are enriched in the synovial fluid of patients with rheumatoid arthritis. Clin Exp Immunol. 2005 May;140(2):360–7. DOI: http://dx.doi.org/10.1111/j.1365- 2249.2005.02754.x.

5. Han GM, O’Neil-Andersen NJ, Zurier RB, Lawrence DA. CD4+CD25high T cell numbers are enriched in the peripheral blowod of patients with rheumatoid arthritis. Cell Immunol. 2008 May-Jun;253(1–2):92–101. DOI: http://dx.doi.org/10.1016/j.cel- limm.2008.05.007.

6. Kim JR, Chae JN, Kim SH, Ha JS. Subpopulations of regulatory T cells in rheumatoid arthritis, systemic lupus erythematosus, and Behcet's disease. J Korean Med Sci. 2012 Sep;27(9):1009–13. DOI: http://dx.doi.org/10.3346/jkms.2012.27.9.1009.

7. Seddiki N, Santner-Nanan B, Martinson J, et al. Expression of interleukin (IL)-2 and IL-7 receptors discriminates between human regulatory and activated T cells. J Exp Med. 2006 Jul 10;203(7):1693–700. DOI: http://dx.doi.org/10.1084/jem.20060468.

8. Hartigan-O’Connor DJ, Poon C, Sinclair E, McCune JM. Human CD4+ regulatory T cells express lowwer levels of the IL-7 receptor alpha chain (CD127) allowwing consistent identification and sorting of live cells. J Immunol Methods. 2007 Jan 30;319(1–2):41–52. DOI: http://dx.doi.org/10.1016/j.jim.2006.10.008.

9. Aerts NE, Dombrecht EJ, Ebo DG, et al. Activated T cells com-

10. plicate the identification of regulatory T cells in rheumatoid arthritis. Cell Immunol. 2008 Feb;251(2):109–15. DOI: http://dx.doi.org/10.1016/j.cellimm.2008.04.008.

11. Kawashighri SY, Kawakami A, Okada A, et al. CD4+CD25highCD127low/-Treg cell frequency from peripheral blowod correlates with disease activity in patients with rheumatoid arthritis. J Rheumatol. 2011 Dec;38(12):2517–21. DOI: http://dx.doi.org/10.3899/jrheum.110283.

12. Flowres-Borja F, Jury EC, Mauri C, Ehrenstein MR. Defects in CTLA-4 are associated with abnormal regulatory T cell function in rheumatoid arthritis. Proc Natl Acad Sci USA. 2008 Dec 9;105(49):19396–401. DOI: http://dx.doi.org/10.1073/pnas.0806855105.

13. Hasko G, Linden J, Cronstein B, Pacher P. Adenosin receptors: therapeutic aspects for inflammatory and immune diseases. Nat Rev Drug Discov. 2008 Sep;7(9):759–70. DOI: http://dx.doi.org/10.1038/nrd2638.

14. Deaglio S, Dwyer KM, Gao W, et al. Adenosine generation cat- alyzed by CD39 and CD73 expressed on regulatory T cells medi- ates immune suppression. J Exp Med. 2007 Jun 11;204(6):1257–65. DOI: http://dx.doi.org/10.1084/jem.20062512.

15. Dunham RM, Cervasi B, Brenchley JM, et al. CD127 and CD25 expression defines CD4+ T cell subsets that are differentially depleted during HIV infection. J Immunol. 2008 Apr 15;180(8):5582–92.

16. Buckner JH. Mechanisms of impaired regulation by CD4+CD25+FOXP3+ regulatory T cells in human autoimmune diseases. Nat Rev Immunol. 2010 Dec;10(12):849–59. DOI: http://dx.doi.org/10.1038/nri2889.

17. Fife BT, Bluestone JA. Control of peripheral T-cell tolerance and autoimmunity via the CTLA-4 and PD-1 pathways. Immunol Rev. 2008 Aug;224:166–82. DOI: http://dx.doi.org/10.1111/j.1600- 065X.2008.00662.x.


Для цитирования:


Жулай Г.А., Олейник Е.К., Барышева О.Ю., Чуров А.В., Олейник В.М., Кравченко П.Н., Кучин А.А. Оценка содержания CD4+CD25+CD127low регуляторных Т-лимфоцитов и их функционального состояния по экспрессии молекул CTLA-4 и CD39 у больных ревматоидным артритом. Научно-практическая ревматология. 2014;52(2):169-173. https://doi.org/10.14412/1995-4484-2014-169-173

For citation:


Zhulai G.A., Oleinik E.K., Barysheva O.Yu., Churov A.V., Oleinik V.M., Kravchenko P.N., Kuchin A.A. EVALUATION OF THE CONTENT OF CD4+CD25+CD127LOW REGULATORY T CELLS AND THEIR FUNCTIONAL STATUS ACCORDING TO THE EXPRESSION OF CTLA-4 AND CD39 MOLECULES IN PATIENTS WITH RHEUMATOID ARTHRITIS. Rheumatology Science and Practice. 2014;52(2):169-173. (In Russ.) https://doi.org/10.14412/1995-4484-2014-169-173

Просмотров: 771


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 1995-4484 (Print)
ISSN 1995-4492 (Online)